1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 214264-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 214264-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: MBFUXAKECSBERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-噻二唑 、 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 以 正丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗肿瘤活性的新型桥头噻二唑并嘧啶衍生物

  摘要：

  由于噻二唑并嘧啶具有显着的药效学和化学治疗活性，通过使5-取代-2-氨基噻二唑1a，b与不同的试剂反应，合成了一系列新的1,3,4-噻二唑[3,2- a ]嘧啶衍生物：活性亚甲基化合物，不同条件下的苯甲醛，靛红和环状酮。通过光谱方法（红外，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱）和元素分析推论出了该新型化合物的结构。针对四种细菌菌株（金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌）筛选了新合成的化合物使用琼脂扩散测定法将其作为革兰氏阳性，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌作为革兰氏阴性）和两种真菌（黑曲霉和白色念珠菌）。大多数化合物在不同程度上显示出对被测微生物的活性。在体外，这些化合物的抗癌活性进行了评估针对四种人类肿瘤细胞系; 发现它们表现出不同的细胞毒性作用。这样的结果意味着这些衍生物可以进一步用作有希望的抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3297
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和4,6-二苯基嘧啶-2-胺衍生物用于抑制Aurora激酶A的多酚的生物学评估。

  摘要：

  背景技术几种4，6-二芳基嘧啶-2-胺衍生物显示出抗癌特性。但是，它们的作用方式尚未完全表征。为了开发有效的抗癌化学治疗剂，我们设计并合成了25个含有胍基部分的4,6-二苯基嘧啶-2-胺衍生物。方法进行了长期克隆存活试验以筛选抗癌化合物。为了得出对癌细胞具有良好细胞毒性的结构条件，计算了定量构效关系（QSAR）。通过流式细胞术测定生物活性以进行细胞周期分析，并通过免疫印迹分析测定Aurora激酶A（AURKA）活性。由于2-（2-氨基-6-（2,4-二甲氧基苯基）嘧啶-4-基）苯酚（衍生物12）通过kinome分析选择性抑制AURKA活性，在计算机对接实验中进行了阐明衍生物12和AURKA之间的分子结合模式。结果药效基团是基于QSAR计算得出的。衍生物12抑制了HCT116人结肠癌细胞在Thr283处的AURKA活性并降低了AURKA的磷酸化。衍生物12引起细胞周期G2 / M期的积累，并

  DOI：

  10.1007/s40199-019-00272-5

文献信息

• AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080221166A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中Ar1，Ar2，Ar3，n和R1至R8的定义如本文所述，并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
• US7829563B2
  申请人：——

  公开号：US7829563B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• Novel Bridgehead Thiadiazolopyrimidine Derivatives with Antimicrobial and Antitumor Activities
  作者：Mohammad E. Azab、Salwa S. Abdel-Wahab、Naglaa F. Mahmoud、Galal A. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.3297

  日期：2018.10

  5‐substituted‐2‐aminothiadiazoles 1a,b with different reagents: active methylenic compounds, benzaldehyde under different conditions, isatin, and cyclic ketones. The structures of the novel compounds have been inferred by spectroscopic methods (infrared, 1H‐NMR, 13C‐NMR, and mass spectrometry) and elemental analyses. The newly synthesized compounds were screened against four bacterial strains (Staphylococcus aureus

  由于噻二唑并嘧啶具有显着的药效学和化学治疗活性，通过使5-取代-2-氨基噻二唑1a，b与不同的试剂反应，合成了一系列新的1,3,4-噻二唑[3,2- a ]嘧啶衍生物：活性亚甲基化合物，不同条件下的苯甲醛，靛红和环状酮。通过光谱方法（红外，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱）和元素分析推论出了该新型化合物的结构。针对四种细菌菌株（金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌）筛选了新合成的化合物使用琼脂扩散测定法将其作为革兰氏阳性，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌作为革兰氏阴性）和两种真菌（黑曲霉和白色念珠菌）。大多数化合物在不同程度上显示出对被测微生物的活性。在体外，这些化合物的抗癌活性进行了评估针对四种人类肿瘤细胞系; 发现它们表现出不同的细胞毒性作用。这样的结果意味着这些衍生物可以进一步用作有希望的抗癌剂。
• Design, synthesis, and biological evaluation of polyphenols with 4,6-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives for inhibition of Aurora kinase A
  作者：Young Han Lee、Jihyun Park、Seunghyun Ahn、Youngshim Lee、Junho Lee、Soon Young Shin、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1007/s40199-019-00272-5

  日期：2019.6

  cytotoxicities against cancer cells, quantitative structure-activity relationships (QSAR) were calculated. Biological activities were determined by flow cytometry for cell cycle analysis and by immunoblot analysis for the detection of Aurora kinase A (AURKA) activity. Because 2-(2-Amino-6-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl) phenol (derivative 12) selectively inhibited AURKA activity from the kinome assay

  背景技术几种4，6-二芳基嘧啶-2-胺衍生物显示出抗癌特性。但是，它们的作用方式尚未完全表征。为了开发有效的抗癌化学治疗剂，我们设计并合成了25个含有胍基部分的4,6-二苯基嘧啶-2-胺衍生物。方法进行了长期克隆存活试验以筛选抗癌化合物。为了得出对癌细胞具有良好细胞毒性的结构条件，计算了定量构效关系（QSAR）。通过流式细胞术测定生物活性以进行细胞周期分析，并通过免疫印迹分析测定Aurora激酶A（AURKA）活性。由于2-（2-氨基-6-（2,4-二甲氧基苯基）嘧啶-4-基）苯酚（衍生物12）通过kinome分析选择性抑制AURKA活性，在计算机对接实验中进行了阐明衍生物12和AURKA之间的分子结合模式。结果药效基团是基于QSAR计算得出的。衍生物12抑制了HCT116人结肠癌细胞在Thr283处的AURKA活性并降低了AURKA的磷酸化。衍生物12引起细胞周期G2 / M期的积累，并