2-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-4-(2-thienyl)thiazole | 177560-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-4-(2-thienyl)thiazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 177560-91-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNS₃
• 分子量: 399.989
• InChiKey: GIYNRSHWOSTMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-4-(2-thienyl)thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-5-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-4-(2-thienyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义，其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团）和杂环（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团）中选择；其中R.sup.4从烷基和氨基中选择；其中R.sup.5从芳基和杂环中选择；其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代；只要R.sup.5不是苯基在位置4时，当R.sup.1是α,α-双（三氟甲基）甲醇且R.sup.4是甲基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05668161A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(methylthio)phenyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-4-(2-thienyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfonyl-substituted 4,5-diarylthiazoles as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  A series of novel sulfone substituted 4,5-diarylthiazoles have been synthesized and evaluated for their inhibition of the two isoforms of human cyclooxygenase (COX-1 and COX-2). This series displays exceptionally selective COX-2 inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00158-4

文献信息

• US5668161A
  申请人：——

  公开号：US5668161A

  公开（公告）日：1997-09-16