tert-butyl 4-methyl-1-oxo-1-[3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylamino]pentan-2-ylcarbamate | 882529-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-1-oxo-1-[3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylamino]pentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[(3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl)amino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 882529-78-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 482.601
• InChiKey: PNXNEDQTTPWDIN-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-1-oxo-1-[3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylamino]pentan-2-ylcarbamate 、 苯并呋喃-2-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以52%的产率得到4(R,S)-benzofuran-2-carboxylic acid {(S)-3-methyl-1-[3-oxo-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]butyl}amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K

  摘要：

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.066
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 tert-butyl 4-methyl-1-oxo-1-[3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylamino]pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)65

文献信息

• Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta

  DOI：10.3987/com-05-s(t)65

  日期：——
• Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K
  作者：Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.066

  日期：2007.5

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.