摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride | 130016-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
英文别名
1-ethyl-2-chloromethyl-2-imidazoline hydrochloride;2-(Chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydroimidazole;hydrochloride
2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride化学式
CAS
130016-26-1
化学式
C6H11ClN2*ClH
mdl
——
分子量
183.081
InChiKey
WUOXIIKIVJXKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazoline derivatives for systemic combating of ectoparasites in host
    摘要:
    本发明涉及用于在宿主动物中系统对抗外寄生虫的药剂,含有以下式子的化合物:其中R.sup.1代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或卤素;R.sup.2和R.sup.3独立地代表(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基、(C.sub.2-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基、卤素、氰基、硝基、(C.sub.1-C.sub.5)-氧烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代氧烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-硫代烷基,或者R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2到5个碳原子的聚亚甲基链;R.sup.4代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.2-C.sub.5)-烯基或(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基;R.sup.5代表氢、(C.sub.1-C.sub.10)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基;X代表氧、硫或一个--NR.sup.6--基团;R.sup.6代表氢、(C.sub.1-C.sub.5)-烷基、(C.sub.3-C.sub.5)-烯基、C.sub.3-C.sub.5)-炔基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基、C.sub.3-C.sub.7)-环烯基、(C.sub.1-C.sub.3)-卤代烷基或(C.sub.1-C.sub.3)-氧烷基-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基,或其生物耐受的酸盐。这些式子的化合物在某些情况下是新颖的,并且也包括在本发明中。
    公开号:
    US05128361A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基乙二胺2-氯-1-乙氧基乙胺盐酸 作用下, 以 乙醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.17h, 以66%的产率得到2-(chloromethyl)-1-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF
    [FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了公式I的β-咔啉化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2009067233A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazolinderivate enthaltende Mittel zur wirtstiersystemischen Bekämpfung von Ektoparasiten sowie neue Imidazolinderivate
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0374757A1
    公开(公告)日:1990-06-27
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur wirtstiersystemischen Bekämpfung von Ektoparasiten, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der Formel I worin R¹ Wasserstoff, (C₁-C₅)-Alkyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder Halogen; R², R³ unabhängig voneinander (C₁-C₅)-Alkyl, (C₂-C₅)Alkenyl, (C₂-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl, Halogen Cyano, Nitro, (C₁-C₅)-Alkoxy, (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl, (C₁-C₃)-Halogenalkoxy, (C₁-C₃)-Alkylthio, oder R² und R³ bilden zusammen eine Polymethylenkette mit 2 bis 5 C-Atomen; R⁴ Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, (C₂-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl; R⁵ Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, (C₃-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl, X Sauerstoff, Schwefel oder eine -NR⁶-Gruppe; R⁶ Wasserstoff, (C₁-C₅)-Alkyl, (C₃-C₅)-Alkenyl, (C₃-C₅)-Alkinyl, (C₃-C₇)-Cycloalkyl, (C₃-C₇)-Cycloalkenyl, (C₁-C₃)-Halogenalkyl oder (C₁-C₃)-Alkoxy-(C₁-C₃)-alkyl bedeuten, sowie deren biologisch verträgliche Säureadditionssalze enthalten. Die Verbindungen der Formel I sind zum Teil neu und werden ebenfalls von der Erfindung umfaßt.
    本发明涉及用于控制宿主动物系统中外寄生虫的制剂,其特征在于它们含有式 I 的化合物 其中 R¹ 是氢、(C₁-C₅)-烷基、(C₁-C₃)-卤代烷基或卤素; R²、R³彼此独立的(C₁-C₅)-烷基、(C₂-C₅)-烯基、(C₂-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基、卤素基、硝基、(C₁-C₅)-烷氧基、(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基、(C₁-C₃)-卤代烷氧基、(C₁-C₃)-烷基、 或 R² 和 R³ 共同形成具有 2 至 5 个碳原子的聚亚甲基链; R⁴ 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、(C₂-C₅)-烯基、(C₃-C₇)-环烷基; R⁵ 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、(C₃-C₅)-烯基、(C₃-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基或(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基、 X氧、或-NR⁶基团; R⁶ 是氢、(C₁-C₅)-烷基、(C₃-C₅)-烯基、(C₃-C₅)-炔基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烯基、(C₁-C₃)-卤代烷基或(C₁-C₃)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基。 以及它们的生物相容性酸加成盐。 式 I 的某些化合物是新颖的,也包含在本发明中。
  • STARK, HERBERT;SALBECK, GERHARD;BONIN, WERNER
    作者:STARK, HERBERT、SALBECK, GERHARD、BONIN, WERNER
    DOI:——
    日期:——
  • US5128361A
    申请人:——
    公开号:US5128361A
    公开(公告)日:1992-07-07
查看更多

同类化合物

辛基羟乙基咪唑啉 辛基羟乙基咪唑啉 苯丙酸,3,4-二羟基-a-羰基- 肉豆蔻基羟乙基咪唑啉 硬脂酸,氨基乙基乙醇胺酰胺-咪唑啉,羧甲基化钠盐 甲基-(1-甲基-吡咯烷-2-亚基)-胺 甲基(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 油基胺乙基咪唑啉 油基羟乙基咪唑啉 氯代醋酸钠与4,5-二氢-十一烷基-1H-咪唑-1-乙醇和氢氧化钠的反应产物 氯二甲基(1-甲基-1-丙烯基)硅烷 氯-乙酸反应产物与2-庚基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇和氢氧化钠 月桂基羟乙基咪唑啉 恶唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 异硬脂基羟乙基咪唑啉 异噁隆 异丙基亚氨基吡咯烷 噻唑-2,4-二胺 噁唑-4-胺 叔-丁基2-氨基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-5(4H)-甲酸基酯 十七碳-2-烯基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇盐酸盐 偶氮引发剂VA-064 依凡达明 二氨基吡唑 乙基3-(乙基氨基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸酯 alpha-(氯甲基)-2-异丙基-5-硝基-2H-咪唑-2-乙醇 alpha,4,4-三甲基-2-十一烷基-2-咪唑啉-1-乙醇 Z-2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇 N-甲基异噻唑-3-胺盐酸 N-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺 N-甲基-3-氨基吡唑 N-甲基-2-吡咯烷酮肟 N-甲基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-环己基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-叔-丁基-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 N-乙基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺 N-乙基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物 N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺 N-{(E)-[(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)氨基]亚甲基}乙酰胺 N-[2-[2-[(E)-十七碳-8-烯基]-4,5-二氢咪唑-1-基]乙基]乙烷-1,2-二胺 N-[2-[2-(13-二十一碳烯-1-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基]乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十九烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[2-(4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑-1-基)乙基]乙二胺 N-[(2Z)-哌嗪-2-亚基]-2,2,2-三氟乙酰肼 N-[(2-甲基苯基)氨基甲硫杂酰]-2-(4-羰基-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基)-3-苯基丙酰胺 N-BOC-4-氨基噻唑 N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯 N-(噻二唑-4-基)氨基甲酸乙酯 N-(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸甲酯 N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯