1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 | 127946-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基-环丙基氰盐酸盐；1-氨基-1-环丙腈盐酸盐；1-氨基环丙腈盐酸盐；1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐；1-氨基-1-环丙烷腈盐酸盐；1-氨基环丙基腈盐酸盐；1-环丙基氨基腈盐酸盐；1-氨基环丙基氰基盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1-aminocyclopropanecarbonitrile hydrochloride；1-aminocyclopropane-1-carbonitrile hydrochloride；1-amino-1-cyanocyclopropane hydrochloride；(1-cyanocyclopropyl)ammonium chloride；1-amino-1-cyclopropylcyanide hydrochloride；1-amino-cyclopropanecarbonitrile hydrogen chloride；1-amino-1-cyclopropylcarbonitrile hydrochloride；1-amino-1-cyclopropanenitrile hydrochloride；aminocyclopropanecarbonitrile hydrochloride；1-cyanocyclopropylamine hydrochloride；1-amino-1-cyclopropylnitrile hydrochloride；1-aminocyclopropane-1-carbonitrile;hydron;chloride
• CAS: 127946-77-4
• 化学式: C₄H₆N₂*ClH
• mdl: MFCD04114063
• 分子量: 118.566
• InChiKey: PCEIEQLJYDMRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223°C
• 密度：
  1.244 at 20℃
• LogP：
  2.72 at 25℃ and pH5.5
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R36,R43,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H317,H319

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氨基-1-环丙基腈 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H7ClN2
分子式
: 118.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 127946-77-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 214 - 220 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
4.09 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3439 国际海运危规: 3439 国际空运危规: 3439
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride)
国际空运危规: Nitriles, solid, toxic, n.o.s. (1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐可用作医药化学和有机合成中间体，用于制备药物分子和生物活性分子。在有机合成转化中，通常需要将该化合物与碱反应从盐酸盐形式释放出来，再进行后续的衍生化反应。结构中的氨基可以在一定条件下转变为叠氮基团；此外，氰基基团还可以还原成氨基单元得到双氨基化合物。

合成方法

向2升烧瓶中加入91克（2.275摩尔）氢氧化钠的水溶液，并在氮气下冷却至0℃。随后，在反应体系中依次加入苄基三乙基氯化铵（2.0克，0.0088摩尔）、（苯亚甲基氨基）乙腈（47.89克）和100毫升甲苯。接下来，在25分钟内将1,2-二溴乙烷（23毫升，122.4毫摩尔）缓慢滴加到反应混合物中，并机械搅拌以保持内部温度接近10℃。继续在室温下剧烈搅拌反应混合物24小时后，将其倒入冰水中，再用甲苯萃取并合并提取物。经过盐水洗涤和无水MgSO₄干燥后，过滤除去溶剂，通过旋转蒸发去除甲苯，得到一种油状化合物（67克）。将残余物溶解在沸腾的正己烷中（400毫升），热过滤后冷却至室温，并取出其中约2毫升深色油状物质。将其在零度下冷却2小时后再进行刮擦诱导结晶，通过过滤收集浅黄色晶体，并用零度下的正己烷洗涤得到中间体1-(苯亚甲基)环丙腈（30.56克）。将1-(苯亚甲基)环丙腈（30.56克，0.124摩尔）溶解于浓盐酸（12毫升）中，并加入水和乙醚的混合溶剂（各100毫升），在室温下搅拌反应15小时。分离出乙醚层并用乙醚洗涤水层。最后将水层冷冻干燥，即可得到棕褐色粉末状的1-氨基环丙腈盐酸盐（13.51克）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient preparation of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid from acrolein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009123623A1
• 作为试剂：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(4-fluorophenyl)propyl ester 在 三乙基硅烷 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfonyl)2(R)-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)propylamino]propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN

  公开号：WO2019112426A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This invention relates to compounds that are useful as inhibitors, in particular as inhibitors of Cathepsin K (CatK), and to a method of inhibiting cathepsin activity, comprising administering a compound or formulation comprising a compound according to the invention.

  这项发明涉及一种作为抑制剂有用的化合物，特别是作为Cathepsin K（CatK）的抑制剂，并涉及一种抑制蛋白酶活性的方法，包括给予根据该发明的化合物或配方的化合物。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。