8-methyl-2-phenylethynyl-quinoline-3-carbaldehyde | 1100051-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-phenylethynyl-quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 8-methyl-2-(phenylethynyl)quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1100051-01-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: QYXZRGVHIHTHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-phenylethynyl-quinoline-3-carbaldehyde 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-methyl-3-phenyl-4-(propylselanyl)-1H-pyrano[4,3-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘介导的R-Se-1的原位生成：在吡喃并[4,3-b]喹啉杂环的构建和荧光性质中的应用。

  摘要：

  在本文中，我们报道了碘介导的R-Se-1的原位生成及其在吡喃并[4,3-b]喹啉-1-酮衍生物的构建中的应用。通过Sonogashira，Suzuki偶联和脱卤反应成功完成了1-氯-8-甲基-3-苯基苯并[b] [1,6]萘啶6的结构修饰。最后，对合成的化合物4a，5a，5b，6和7a-7c的光物理性质进行了研究，包括UV吸收，荧光和量子产率研究。合成的吡喃喹啉衍生物在氯仿溶剂中的λmax，Fmax和Φf值分别在391-447 nm，436-486 nm和0.004-0.301之间。

  DOI：

  10.1039/c9ob01648a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-methyl-2-phenylethynyl-quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯醛的无过渡金属氧化环化反应制备吡喃-2-酮衍生物

  摘要：

  开发了一种新颖且有效的烯醛无金属 C-H 官能化方法，通过形成两个 C-O 键来合成α-吡喃酮衍生物。在该项目中，K 2 S 2 O 8被引入作为区域选择性氧化环化反应中的有效氧源和C-H官能化剂，具有相对广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/d1ob00726b

文献信息

• Highly Selective Synthesis of α-Hydroxy, α-Oxy, and α-Oxo Amides by a Post-Passerini Condensation Transformation
  作者：Morteza Shiri、Zahra Gholami-Koupaei、Farzaneh Bandehali-Naeini、Maryam-Sadat Tonekaboni、Saeedeh Soheil-Moghaddam、Delaram Ebrahimi、Sima Karami、Behrouz Notash

  DOI：10.1055/s-0040-1707132

  日期：2020.11

  Published as part of the Special Topic Recent Advances in Amide Bond Formation Abstract A post-Passerini condensation transformation can be employed in the synthesis of three types of amides: α-hydroxy, α-oxy, and α-oxo amides. K2CO3 efficiently promotes the solvolysis of α-acetoxy amides to form α-hydroxy amides in methanol. 2-Acetoxy-2-(2-alkynyl­quinolin-3-yl)acetamides in basic methanol are cyclized

  作为特别主题的一部分发表，酰胺键形成的最新进展 抽象 Passerini后缩合转化可用于合成三种类型的酰胺：α-羟基，α-氧基和α-氧代酰胺。K 2 CO 3有效地促进α-乙酰氧基酰胺的溶剂分解以在甲醇中形成α-羟基酰胺。碱性甲醇中的2-乙酰氧基-2-（2-炔基喹啉-3-基）乙酰胺通过脱乙酰基作用和5- exo - dig环化作用环化为1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉-1-羧酰胺。在碱性介质中用I 2处理2-羟基-2- [2-（苯基乙炔基）喹啉-3-基]乙酰胺产生吡咯并[2,3- b]喹啉-2,3-二酮。该环化涉及分子内环化，脱炔基芳构化和仲醇的氧化。
• Na2S·9H2O mediated facile synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline derivatives via domino reduction approach
  作者：Rashmi Singh、Tanu Gupta、Vishal Prasad Sharma、Radhey M. Singh、Ashish Kumar Tewari

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132447

  日期：2021.10

  A simple, highly efficient method for synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline is described by the reaction of o-arylalkynyl quinoline aldehydes with Na2S·9H2O via domino reduction approach. The method is simple and proceeds under mild condition under an air atmosphere to give 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline in good to excellent yields. The beauty of the reaction is cyclization as well as reduction

  邻芳炔基喹啉醛与Na 2 S·9H 2 O通过多米诺还原法反应，描述了一种简单、高效的合成1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉的方法。该方法简单，在温和条件下，在空气气氛下进行，以良好至极好的收率得到1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉。该反应的美妙之处在于在同一个反应釜中进行了环化和还原。在相同的反应条件下也讨论了醛向伯醇的转化。
• Base-free NIS promoted electrophilic cyclization of alkynes: an efficient synthesis of iodo substituted pyrano[4,3-b]quinolines
  作者：Bhawana Singh、Atish Chandra、Seema Singh、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.081

  日期：2011.1

  A simple and mild procedure for the synthesis of iodo substituted 1H-pyrano[4,3-b]quinolines has been achieved using NIS reagent in the absence of base from 2-alkynylquinoline-3-carboxaldehydes via intramolecular electrophilic cyclization onto alkynes in good to excellent yields in a short duration of time. The reactions proceeded smoothly in a normal solvent in aerobic atmosphere at room temperature

  在没有碱的情况下，使用NIS试剂通过分子内亲电环化到炔烃上，从2-炔基喹啉3-羧醛中制得了一种简单，温和的合成碘代1 H-吡喃并[4,3- b ]喹啉的简单方法在短时间内获得出色的产量。反应在室温下于普通溶剂中在有氧气氛中顺利进行。喹啉或炔基部分上取代基的存在对环化反应速率没有影响。还讨论了钯催化的碘基向C–C键的转化。
• Copper-free Sonogashira coupling of 2-chloroquinolines with phenyl acetylene and quick annulation to benzo[b][1,6]naphthyridine derivatives in aqueous ammonia
  作者：Atish Chandra、Bhawana Singh、Shraddha Upadhyay、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.010

  日期：2008.12

  An efficient copper-free Sonogashira coupling of 2-chloroquinolines with phenyl acetylene to 2-ethynylquinolines is described. We further discussed the one pot facile annulation of 2-alkynylquinoline-3-carboxaldehydes to 3-phenylbenzo[b][1,6]naphthyridines in aqueous ammonia in excellent yield.

  描述了2-氯喹啉与苯基乙炔到2-乙炔基喹啉的有效的无铜Sonogashira偶联。我们进一步讨论了在氨水中，2-炔基喹啉-3-甲醛与3-苯基苯并[ b ] [1,6]萘啶的一锅法环氧化反应，收率很好。
• TBHP-promoted oxidative cyclization of o-alkynylquinoline aldehydes: Metal/additive-free domino synthesis of pyrano[4,3-b]quinolin-1-ones
  作者：Jay Bahadur Singh、Kalpana Mishra、Tanu Gupta、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.083

  日期：2018.3

  TBHP-promoted domino synthesis of pyrano[4,3-b]quinolin-1-ones is described from o-alkynylquinoline aldehydes. The radical reaction proceeded without metal and additive via oxidation of aldehydic C-H bond into C-OH bond followed by intramolecular 6-endo-dig cyclization. The probable mechanism is discussed.

  由邻炔基喹啉醛描述了TBHP促进的吡喃并[4,3 - b ]喹啉-1-酮的多米诺合成。自由基反应是在没有金属和添加剂的情况下进行的，方法是将醛键的CH键氧化为C-OH键，然后进行分子内6-内切环化。讨论了可能的机制。