N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,6,7,8,9,10-hexahydro-3-hydroxy-10-(methylamino)-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide | 1380665-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,6,7,8,9,10-hexahydro-3-hydroxy-10-(methylamino)-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide
• 英文别名: [4-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-1-(methylamino)-6-oxo-3,7-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4-dien-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate；[4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-1-(methylamino)-6-oxo-3,7-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4-dien-9-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1380665-02-0
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₄O₆S
• 分子量: 570.642
• InChiKey: ZCNSOEKRRICLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,6,7,8,9,10-hexahydro-3-hydroxy-10-(methylamino)-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[2-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-6,7,8,9-tetrahydro-3-hydroxy-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-10(4H)-yl]-N1,N2,N2-trimethyl-ethanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078834A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8,8-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate decahydrate 、 水 、 氢气 、 羟胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， -5.0~115.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 162.0h， 生成 N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,6,7,8,9,10-hexahydro-3-hydroxy-10-(methylamino)-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078834A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20120309698A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US8835411B2
  申请人：——

  公开号：US8835411B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012078834A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula (I), including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。