ethyl 2-(1-(benzyloxycarbonylamino)-4,4-bis(tosyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 1380664-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-(benzyloxycarbonylamino)-4,4-bis(tosyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-(benzyloxycarbonylamino)-4,4-bis(tosyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate；ethyl 2-[4,4-bis[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1380664-95-8
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₁₂S₂
• 分子量: 783.877
• InChiKey: IHMGNUXLVIMDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-(benzyloxycarbonylamino)-4,4-bis(tosyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6,7,8,9,10-hexahydro-3-hydroxy-7-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-4-oxo-10-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-,7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078834A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8,8-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate decahydrate 、 水 、 羟胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 ethyl 2-(1-(benzyloxycarbonylamino)-4,4-bis(tosyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078834A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20120309698A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsuga

  公开号：US08835411B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及式I的新化合物及其盐，这些化合物能抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人体DNA中。这种作用使这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US8835411B2
  申请人：——

  公开号：US8835411B2

  公开（公告）日：2014-09-16