4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮 | 72531-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮
• 英文名称: benzyl (4-acetylphenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(4-acetylphenyl)carbamate
• CAS: 72531-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD05874733
• 分子量: 269.3
• InChiKey: NOHXJNWKJRULHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  399.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  温和，快速，方便的α-酮酸酯化

  摘要：

  描述了一种与烷基氯甲酸酯酯化α-酮酸的新方法，该方法可与许多官能团相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71114-2
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-Methyl-[1,3]dithian-2-yl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 双氧水 、 碘 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  胶束水溶液体系中1,3-二硫醚和1,3-二硫杂环戊烷与30％过氧化氢和碘催化剂的轻度轻度脱保护方案

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（SDS）存在下，使用30％的碘催化剂活化的过氧化氢水溶液（5 mol％），已经开发出一种简单，清洁，快速的脱保护1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷的方法。在基本上中立的条件下。该方法显示出对许多酚保护基团的耐受性，例如烯丙基，苄基，TBDMS，TBDPS醚，酚醛乙酸酯和苯甲酸酯，以及氨基保护的BOC，Cbz氨基甲酸酯，没有任何可检测的过氧化。 1,3-二硫烷-1,3-二硫杂环戊烷-碘-30％过氧化氢-十二烷基硫酸钠（SDS）

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088023

文献信息

• [EN] FURAZANOBENZIMIDAZOLES AS PRODRUGS TO TREAT NEOPLASTIC OR AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] FURAZANOBENZIMIDAZOLES EN TANT QUE PRÉCURSEURS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES OU AUTO-IMMUNES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2011012577A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A compound of formula (II) wherein (a) represents a divalent benzene residue which is unsubstituted or substituted by one or two additional substituents independently selected from lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, acyloxy-lower alkyl, phenyl, hydroxy, lower alkoxy, hydroxy-lower alkoxy, lower alkoxy-lower alkoxy, phenyl-lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, amino, mono(lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino, mono(lower alkenyl)amino, di(lower alkenyl)amino, lower alkoxycarbonylamino, lower alkylcarbonylamino, substituted amino wherein the two substituents on nitrogen form together with the nitrogen heterocyclyl, lower alkylcarbonyl, carboxy, lower 15 alkoxycarbonyl, cyano, halogen, and nitro; or wherein two adjacent substituents can be methylenedioxy; or a divalent pyridine residue (Z = N) which is unsubstituted or substituted additionally by lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy-lower alkoxy,amino, optionally substituted by one or two substituents selected from lower alkyl, lower alkenyl and alkylcarbonyl, halo-20 lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, or halogen; R1 represents hydrogen, lower alkylcarbonyl, hydroxy-lower alkylor cyano-loweralkyl; and R2 represents a group selected from: (b), (c) and (d); or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式（II）的化合物，其中（a）代表一个二价苯残基，该残基未取代或被一个或两个额外取代基独立选择自较低烷基、卤代较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、酰氧较低烷基、苯基、羟基、较低烷氧基、羟基较低烷氧基、较低烷氧基较低烷氧基、苯基较低烷氧基、较低烷基羰基氧基、氨基、单（较低烷基）氨基、二（较低烷基）氨基、单（较低烯基）氨基、二（较低烯基）氨基、较低烷氧羰基氨基、较低烷基羰基氨基、取代氨基，其中氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基、较低烷基羰基、羧基、较低烷氧羰基、氰基、卤素和硝基；或其中两个相邻的取代基可以是亚甲二氧基；或一个未取代或另外被较低烷基、较低烷氧基、较低烷氧基较低烷氧基、氨基、可选择地被较低烷基、较低烯基和烷基羰基、卤代较低烷基、较低烷氧基较低烷基或卤素中的一个或两个取代基取代的二价吡啶残基（Z = N）；R1代表氢、较低烷基羰基、羟基较低烷基或氰基较低烷基；R2代表从中选择的一组：（b）、（c）和（d）；或其药学上可接受的盐。
• 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04675186A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。
• Continuous Flow Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Heck Reactions with Arylboronic Acids
  作者：Luke R. Odell、Jonas Lindh、Tomas Gustafsson、Mats Larhed

  DOI：10.1002/ejoc.201000063

  日期：2010.4

  Palladium(II)-catalyzed oxidative Heck reactions were investigated under continuous flow conditions. Selective, fast and convenient protocols for the coupling of arylboronic acids with electron-rich and electron-poor olefins were developed by using a commercially available flow reactor.

  在连续流动条件下研究了钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应。通过使用市售流动反应器开发了用于将芳基硼酸与富电子和缺电子烯烃偶联的选择性、快速和方便的方案。
• Selective Synthesis of Secondary Arylcarbamates via Efficient and Cost Effective Copper-Catalyzed Mono Arylation of Primary Carbamates with Aryl Halides and Arylboronic Acids
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman DindarlooInaloo、Milad Zangiabadi

  DOI：10.1007/s10562-017-2277-0

  日期：2018.2

  An efficient, selective and cost-effective procedure has been developed for mono N-arylation of primary alkyl and benzyl carbamates with aryl iodides and bromides by incorporating CuI as an inexpensive and commercially available catalyst. Despite previous reports on C–N coupling reactions, this process does not need expensive ligands and takes advantage of readily available and inexpensive ethylenediamine

  通过引入 CuI 作为廉价且市售的催化剂，已开发出一种高效、选择性和成本效益高的程序，用于伯烷基和苄基氨基甲酸酯与芳基碘化物和溴化物的单 N-芳基化。尽管之前有关于 C-N 偶联反应的报道，但该过程不需要昂贵的配体，并且利用容易获得且价格低廉的乙二胺 (EDA) 作为配体。反应时间相对较短，并且以极好的收率获得了相关的 N-芳基化氨基甲酸酯。有趣的是，用 Cu(OAc)2 代替 CuI 使我们能够使用芳基硼酸作为该反应的偶联伙伴。所有产品均通过 1H- 和 13C-NMR、MS、熔点、IR 和 CHNS 技术进行了充分表征。图形摘要
• Ecofriendly Solid-State Oxidative Deprotection of 1,3-Dithianes and 1,3-Dithiolanes Using Ammonium Persulfate on Wet Montmorillonite K-10 Clay Support under Microwave Irradiation
  作者：Nemai C. Ganguly、Mrityunjoy Datta

  DOI：10.1055/s-2004-817760

  日期：——

  3-dithianes and 1,3-dithiolanes of aromatic aldehydes and ketones, cyclic ketones, α,β-unsaturated aldehydes and aliphatic aldehydes and ketones has been accomplished using ammonium persulfate on wet montmorillonite K-10 clay support.

  使用过硫酸铵在湿蒙脱土 K 上完成了芳香醛和酮、环酮、α,β-不饱和醛和脂肪族醛和酮的 1,3-二噻烷和 1,3-二硫杂环戊烷的固态微波辅助氧化脱保护-10 粘土支持。