methyl 2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate | 77764-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate
• CAS: 77764-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: GMXWGGRBWAWIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-[(E)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester 、 (4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-4-(acylamino)- and 4-(alkylamino)-.alpha.-oximinophenylacetic acids: properties and stereochemical determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a029
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  温和，快速，方便的α-酮酸酯化

  摘要：

  描述了一种与烷基氯甲酸酯酯化α-酮酸的新方法，该方法可与许多官能团相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71114-2

文献信息

• DOMAGALA J. M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 4997-5000
  作者：DOMAGALA J. M.

  DOI：——

  日期：——