1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-2-甲氧基乙酮 | 62330-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-2-甲氧基乙酮
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-ω,6-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxy-6-methoxy-phenyl)-2-methoxy-ethanone；1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-phenyl)-2-methoxy-aethanon；2',4'-Dihydroxy-2,6'-dimethoxy-acetophenon；Ethanone, 1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-2-methoxy-；1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethanone
• CAS: 62330-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: PCLWAMGLJGNZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208°C
• 沸点：
  371.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-2-甲氧基乙酮 在 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-(5-Hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-methoxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  An Elegant Synthesis of 2,2-Dimethylchromans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29510
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 、 甲氧基乙腈 在 盐酸 、 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-2-甲氧基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Loew, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 211,213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakamura; Fukuchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 449,457;engl.Ref.S. 179
  作者：Nakamura、Fukuchi

  DOI：——

  日期：——
• Row; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, vol. 23, p. 23,27,28
  作者：Row、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; PRAKASH C., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 858-860
  作者：AHLUWALIA V. K.、 PRAKASH C.

  DOI：——

  日期：——
• An Elegant Synthesis of 2,2-Dimethylchromans
  作者：V. K. Ahluwalia、F. Amir Ghazanfari、K. K. Arora

  DOI：10.1055/s-1981-29510

  日期：——
• Kuhn; Loew, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 211,213
  作者：Kuhn、Loew

  DOI：——

  日期：——