BoPhoz

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BoPhoz
• 英文别名: (R)-MethylBoPhos；(R,S)-MeBoPhoz；(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine；(R,S)-BoPhoz；(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine；(R)-Me-BoPhoz；cyclopenta-1,3-diene;(1R)-N-diphenylphosphanyl-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-N-methylethanamine;iron(2+)
• 化学式: C₃₇H₃₅FeNP₂
• 分子量: 611.486
• InChiKey: STLJTGUMBHDDBX-FBHGDYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 BoPhoz 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到dichloro[(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine](triphenylphosphine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium complexes of phosphine-aminophosphine ligands

  摘要：

  揭示了磷胺磷配体的钌配合物，可用于催化各种底物的大量反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯丙基化和不对称有机金属加成等。还揭示了一种制备钌配合物的方法，以及用于催化1,3-二羰基、α-羟基羰基和β-羟基羰基化合物的对映选择性不对称氢化的方法，分别产生相应的羟基羰基、1,2-二醇和1,3-二醇化合物，使用钌配合物催化氢化。

  公开号：

  US06939981B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 N-methyl R-1-(S-2-diphenylphosphino)ferrocenylethylamine 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以83%的产率得到BoPhoz
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminophosphines

  摘要：

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。

  公开号：

  US06906213B1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 正丁基锂 、 BoPhoz 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 磷酸 、 水 、 氢气 、 氢化钾 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1

文献信息

• Chiral Palladium(0) <i>trans</i>-Stilbene Complexes:  Synthesis, Structure, and Oxidative Addition of Phenyl Iodide
  作者：Tim J. Brunker、Natalia F. Blank、Jillian R. Moncarz、Corina Scriban、Brian J. Anderson、David S. Glueck、Lev N. Zakharov、James A. Golen、Roger D. Sommer、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om050115h

  日期：2005.5.1

  trans-stilbene. The rate of oxidative addition of phenyl iodide to the stilbene complexes, which gave Pd(diphos*)(Ph)(I), depended on the ligand (larger for increased ligand bite angles and reduced steric bulk) and was markedly faster than oxidative addition to mixtures of Pd(dba)2 and diphos*. The complexes Pd(diphos*)(Ph)(I) were prepared independently by treatment of PdL2(Ph)(I) (L2 = TMEDA, (PPh3)2)

  手性Pd（0）反式-二苯乙烯配合物Pd（diphos *）（反式-二苯乙烯）（diphos * =（R，R）-Me-Duphos，（R，R）-Et-Duphos，（R，R）- i-Pr-Duphos，（R，R）-Me-BPE，（S，S）-Me-FerroLANE，（S，S）-Me-DuXantphos，（S，S）-Et-FerroTANE，（R，S）-CyPF-t-Bu，（R，S）-PPF-t-Bu，（R，S）-BoPhoz）和Ni（（通过在反式-二苯乙烯存在下，通过NaBH（OMe）3还原相应的M（diphos *）Cl 2化合物来制备R 1，R 1 -Me-Duphos）（反式-苯乙烯）。苯碘化物向二苯乙烯配合物中的氧化加成速率取决于Pd（diphos *）（Ph）（I）（取决于配体（配体咬合角增大和空间体积减小而增大）），并且明显快于氧化加成生成Pd（dba）2和diphos *的混合物。通过处理PdL
• BoPhoz Ligands:  Anodic Electrochemistry and Complexes
  作者：Brenna L. Ghent、Lauren A. Sites、Arnold L. Rheingold、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om050516x

  日期：2005.9.1

  oxidative electrochemistries of two chiral metallocene phosphine-aminophosphine (BoPhoz) ligands, R-Methyl BoPhoz ((R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine) and R-Pcyco BoPhoz ((R)-N-dicyclohexylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine)), were examined in methylene chloride. In addition the platinum(II) and palladium(II) complexes with a

  两个手性金属茂膦-氨基膦的氧化electrochemistries（BoPhoz）配体，R-甲基BoPhoz（（[R ）- ñ -diphenylphosphino- ñ -甲基- [（小号）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺）和R-Pcyco在二氯甲烷中检测了BoPhoz（（R）-N-二环己基膦基-N-甲基-[（S）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺））。另外，通式为[MCl 2的铂（II）和钯（II）配合物（P-P）]（M ＝ Pd或Pt； PP ＝ R-甲基BoPhoz或R-Pcyco BoPhoz），并通过NMR和循环伏安法进行表征。报道了钯配合物的X射线结构。
• Ruthenium complexes of phosphine-aminophosphine ligands
  申请人：Boaz Neil Warren

  公开号：US06939981B1

  公开（公告）日：2005-09-06

  Disclosed are ruthenium complexes of phosphine-aminophosphine ligands that may be used to catalyze large number of reactions of a wide variety of substrates such as asymmetric hydrogenations, asymmetric reductions, asymmetric hydroborations, asymmetric olefin isomerizations, asymmetric hydrosilations, asymmetric allylations, and asymmetric organometallic additions. Also disclosed is a process for the preparation of the ruthenium complexes and processes for the enantioselective asymmetric hydrogenations of 1,3-dicarbonyl, α-hydroxycarbonyl, and β-hydroxycarbonyl compounds to produce the corresponding hydroxycarbonyl, 1,2-diol, and 1,3-diol compounds, respectively, using the ruthenium complexes to catalyze the hydrogenation.

  揭示了磷胺磷配体的钌配合物，可用于催化各种底物的大量反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯丙基化和不对称有机金属加成等。还揭示了一种制备钌配合物的方法，以及用于催化1,3-二羰基、α-羟基羰基和β-羟基羰基化合物的对映选择性不对称氢化的方法，分别产生相应的羟基羰基、1,2-二醇和1,3-二醇化合物，使用钌配合物催化氢化。
• Preparation of aminophosphines
  申请人：Boaz Neil Warren

  公开号：US06906213B1

  公开（公告）日：2005-06-14

  Disclosed is a process for the preparation of phosphine-aminophosphines that are useful in the formation of catalysts useful in carrying out a wide variety of reactions such as asymmetric hydrogenations, asymmetric reductions, asymmetric hydroborations, asymmetric olefin isomerizations, asymmetric hydrosilations, asymmetric allylations, asymmetric conjugate additions, and asymmetric organometallic additions. The process comprises the steps of (1) contacting a compound of formula 2 R 2 P—L—NHR 3 2 with phosphorus trihalide PX 3 in the presence of an inert, organic solvent and an acid acceptor to produce intermediate compound having formula 3 (2) contacting intermediate compound 3 with a reactant having the formula R 1 —M 1 , R 2 —M 1 or a mixture thereof.

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。