N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate
• 英文别名: N-t-butoxycarbonylmethylpyridinium perchlorate；Tert-butyl 2-pyridin-1-ium-1-ylacetate;perchlorate
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₂*ClO₄
• 分子量: 293.704
• InChiKey: IYFZMSRHLLKCSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 pyridinium t-butoxycarbonylmethylide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应

  摘要：

  通过在乙腈中用氢化钠处理N-（叔丁氧基羰基甲基）吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶（I）与三氟乙腈反应生成3-（叔丁氧基羰基）-2-（三氟甲基）-咪唑[1， 2-a]吡啶（II），吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双（三氟甲基）嘧啶-5-内酯（III）和N- [2-氨基-1-（t-丁氧基羰基）-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓（IV）。最后两种产物的形成，加上用氢化钠处理高氯酸盐（IV）产生咪唑并吡啶（II）的事实，为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 （II）中的咪唑并吡啶核。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81234-8
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonylmethylpyridinium chloride 、 sodium perchlorate 生成 N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  BAPAT J. B.; EPSZTAJN J.; KATRITZKY A. R.; PLAU B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 14, 1692-1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of pyridinium t-butoxycarbonylmethylide with trifluoroacetonitrile
  作者：Ronald Eric Banks、Julie Thomson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81234-8

  日期：1983.6

  Pyridinium t-butoxycarbonylmethylide (I), generated by treatment of N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate with sodium hydride in acetonitrile, reacts with trifluoroacetonitrile to give 3-(t-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)- imidazo[1,2-a]pyridine (II), pyridinium 4,5-dihydro-4-oxo- 2,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-5-ylide (III), and N-[2- amino-1-(t-butoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoropr

  通过在乙腈中用氢化钠处理N-（叔丁氧基羰基甲基）吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶（I）与三氟乙腈反应生成3-（叔丁氧基羰基）-2-（三氟甲基）-咪唑[1， 2-a]吡啶（II），吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双（三氟甲基）嘧啶-5-内酯（III）和N- [2-氨基-1-（t-丁氧基羰基）-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓（IV）。最后两种产物的形成，加上用氢化钠处理高氯酸盐（IV）产生咪唑并吡啶（II）的事实，为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 （II）中的咪唑并吡啶核。
• Banks, Ronald E.; Pritchard, Robin G.; Thomson, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1769 - 1776
  作者：Banks, Ronald E.、Pritchard, Robin G.、Thomson, Julie

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of pyridinium t-butoxycarbonylmethylide with perfluoropropene and some fluoroaromatics
  作者：Ronald E. Banks、Stephen M. Hitchen、Julie Thomson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84025-7

  日期：1982.3
• BANKS, R. E.;THOMSON, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 589-592
  作者：BANKS, R. E.、THOMSON, J.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS, R. E.;THOMSON, J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 2, 33
  作者：BANKS, R. E.、THOMSON, J.

  DOI：——

  日期：——