2-(4-bromophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 540520-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 540520-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD03361615
• 分子量: 321.17
• InChiKey: CIBRWNIPEOLDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的过渡不含金属的多米诺顺序合成（ë）-stilbenes，联芳基甲烷和使用的Et联芳基醚2的AlCl作为路易斯酸†

  摘要：

  首次开发了无过渡金属的多米诺法，以中等至良好的程​​度分别由取代的α，β-不饱和酮，苄基丙酮和苯甲醚合成（E）-对苯二甲酸酯，联芳基甲烷和联芳基醚。在室温下使用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）作为路易斯酸。

  DOI：

  10.1039/c3ra42955e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-bromophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型抗寄生虫芳氧基硫代半碳唑酮抑制克氏锥虫的合成及构效关系研究

  摘要：

  有必要发现一种新的抗查加斯锥虫病的病原体克氏锥虫的抗寄生虫化合物。新颖的芳氧基芳基缩氨基硫脲基构象受限缩氨基硫脲（类似物/ 1）和（2）被开发作为潜在抑制剂的锥虫蛋白酶cruzain，使用的（在iminic键的硬化策略1）和（2）。结构-活性关系分析是在芳基和芳氧基环上连接的取代基上进行的。这项研究表明，与未取代的硫代半脲相比，芳基位置的非极性取代基或卤素原子取代改善了Cruzain的抑制作用和抗寄生虫活性。这些化合物中的两种通过抑制Cruzain表现出有效的抑制性抗寄生虫活性，因此能够减少感染细胞中的寄生虫负担，并通过坏死导致寄生虫细胞死亡。总之，我们证明了构象限制是开发抗寄生虫硫代氨基脲的有价值的策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.048

文献信息

• GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Tsaklakidis Christos

  公开号：US20110028414A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Novel compounds of the formula (I), in which X has the meaning indicated in Patent Claim 1, are suitable as antidiabetics.

  化合物的新结构如公式（I）所示，其中X具有专利权利要求1中指示的含义，适用于抗糖尿病药物。
• Glucopyranoside derivatives
  申请人：Tsaklakidis Christos

  公开号：US08399509B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Novel compounds of the formula (I), in which X has the meaning indicated in Patent Claim 1, are suitable as antidiabetics.

  公式（I）的新化合物，其中X具有专利权要求1中指示的意义，适用于作为抗糖尿病药物。
• A sustainable iron-catalyzed aerobic oxidative C–C and C–O bond cleavage of a lignin model to phenol and methyl benzoate
  作者：Shaoyuan Guo、Xinli Tong、Lingwu Meng、Guobao Yang

  DOI：10.1039/d2cy01763f

  日期：——

  Selective oxidative C–C and C–O bond cleavage is of significance to the efficient utilization of biomass and biomass-derived platform compounds. In this work, the selective oxidative cleavage of C–C and C–O bonds has been developed with an iron-based catalyst (Fe–N–C) in the presence of molecular oxygen. Specifically, the β-O-4 lignin model compound was successfully converted to phenol and methyl benzoate

  选择性氧化 C-C 和 C-O 键断裂对于生物质和生物质衍生平台化合物的高效利用具有重要意义。在这项工作中，在分子氧存在下，使用铁基催化剂（Fe-N-C）开发了 C-C 和 C-O 键的选择性氧化裂解。具体而言，β-O-4木质素模型化合物在甲醇溶剂中成功转化为苯酚和苯甲酸甲酯，底物转化率为95.0%，苯酚和苯甲酸甲酯的产率分别为94.9%和63.7%，当使用 Fe-N-C-850 催化剂在 120 °C 下反应 4 小时。此外，还实现了其他木质素模型向酚类和苯甲酸甲酯的氧化转化。进一步研究表明，Fe 3的存在催化剂中的 C 相在 β-O-4 木质素模型中 C-C 和 C-O 键的有氧氧化裂解中起着重要作用。
• GLUCOPYRANOSIDDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2260051A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8399509B2
  申请人：——

  公开号：US8399509B2

  公开（公告）日：2013-03-19