2-fluoro-5-isopropoxypyridine | 904961-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-5-isopropoxypyridine
• 英文别名: 2-fluoro-5-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 904961-34-8
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: LSWZEDRDGFXCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-isopropoxypyridine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-) 8-(4-((5-isopropoxypyridin-2-yl)oxy)-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210188845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-fluoro-5-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20060178400A1

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20070225332A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），对预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病有用。
• Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US08748627B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，其抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症、动脉硬化和心血管疾病有用。
• [EN] AROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种芳香化合物、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022161416A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  公开了式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。该化合物具有较高的P2X4拮抗活性、较好的安全性以及药代动力学性质。
• Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US11008309B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃基和取代的苯并恶唑基化合物，特别是结构式 A 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括结构式 A 的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗癌症（如套细胞淋巴瘤）及其他疾病和失调。
• Cyclic Sulfonamides as Sodium Channel Blockers
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20150336974A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure provides cyclic sulfonamides of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , and n are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. For example, compounds of the present disclosure are useful for treating pain.