4-[3-hydroxy-4-nitro-phenyl]-3-[pyridin-2-yl]-1H-pyrazole | 815582-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-hydroxy-4-nitro-phenyl]-3-[pyridin-2-yl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-nitro-5-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)phenol
• CAS: 815582-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: JGKONAPLKBTBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-hydroxy-4-nitro-phenyl]-3-[pyridin-2-yl]-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以76.1%的产率得到4-[4-amino-3-hydroxy-phenyl]-3-[pyridin-2-yl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-hydroxy-4-nitrophenyl]-1-[pyridin-2-yl]-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以46.1%的产率得到4-[3-hydroxy-4-nitro-phenyl]-3-[pyridin-2-yl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1