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Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate
英文别名
ethyl 2-(1H-pyrrol-2-yl)propanoate
Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate化学式
CAS
——
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
SBVDHTIYDFDFLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 pyrrole-2-(1-methyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 CF3 基团中的双 C-F 键断裂从吡咯-2-乙酸和三氟甲基烯烃合成 5-氟代二氢中氮茚
    摘要:
    在此,我们描述了通过三氟甲基中的双 C-F 键断裂合成 5-氟-二氢中氮茚。吡咯-2-乙酸和 α-三氟甲基烯烃的光催化脱氟偶联裂解了第一个 C-F 键,提供了带有未受保护的吡咯基序的偕二氟烯烃。随后,分子内 S N V 反应通过形成 C-N 键并伴随第二个 C-F 键的断裂来闭合环。使用吲哚-2-乙酸作为底物,该反应还允许组装 6-氟-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00077
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸乙酯过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Ethyl-1-methylpyrrole-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    通过 CF3 基团中的双 C-F 键断裂从吡咯-2-乙酸和三氟甲基烯烃合成 5-氟代二氢中氮茚
    摘要:
    在此,我们描述了通过三氟甲基中的双 C-F 键断裂合成 5-氟-二氢中氮茚。吡咯-2-乙酸和 α-三氟甲基烯烃的光催化脱氟偶联裂解了第一个 C-F 键,提供了带有未受保护的吡咯基序的偕二氟烯烃。随后,分子内 S N V 反应通过形成 C-N 键并伴随第二个 C-F 键的断裂来闭合环。使用吲哚-2-乙酸作为底物,该反应还允许组装 6-氟-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00077
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文献信息

  • Preparation of pyrrole-2-acetates
    申请人:McNeil Lab, Inc.
    公开号:US04216150A1
    公开(公告)日:1980-08-05
    Loweralkyl 1-methylpyrrole-2-acetates are prepared by the recuction of loweralkyl .alpha.-imino-1-methylpyrrole-2-acetates using a divalent sulfur reducing agent.
    通过使用二价硫还原剂将低烷基α-亚胺-1-甲基吡咯-2-乙酸酯还原制备低烷基1-甲基吡咯-2-乙酸酯。
  • Synthesis of 5-Fluoro-dihydroindolizines from Pyrrole-2-acetic Acids and Trifluoromethyl Alkenes via Dual C–F Bond Cleavage in a CF<sub>3</sub> Group
    作者:Zhengchang Sun、Lei Zhou
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00077
    日期:2022.4.1
    s via dual C–F bond cleavage in a trifluoromethyl group. The photocatalytic defluorinative coupling of pyrrole-2-acetic acids and α-trifluoromethyl alkenes cleaved the first C–F bond, providing gem-difluoroalkenes bearing an unprotected pyrrole motif. Subsequently, an intramolecular SNV reaction closed the ring by forming a C–N bond concomitantly with the cleavage of the second C–F bond. Using indole-2-acetic
    在此,我们描述了通过三氟甲基中的双 C-F 键断裂合成 5-氟-二氢中氮茚。吡咯-2-乙酸和 α-三氟甲基烯烃的光催化脱氟偶联裂解了第一个 C-F 键,提供了带有未受保护的吡咯基序的偕二氟烯烃。随后,分子内 S N V 反应通过形成 C-N 键并伴随第二个 C-F 键的断裂来闭合环。使用吲哚-2-乙酸作为底物,该反应还允许组装 6-氟-二氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。
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