1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanone | 19513-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanone
• 英文别名: ω-(2.4.6-Trichlor-phenoxy)-acetophenon
• CAS: 19513-77-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃O₂
• 分子量: 315.583
• InChiKey: CNIWIQKYBMVHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1-phenyl-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethanone 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-phenyl-3-(2,4,6-trichlorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的3-苯氧基咪唑并杂环的直接合成

  摘要：

  提出了一种I 2介导的方案，用于从芳族酮和2-氨基吡啶或2-氨基苯并噻唑合成3-苯氧基咪唑杂环。这种直接，有效和操作简单的方法为合成3-苯氧基咪唑并具有极佳的产率提供了根本上新颖且快速的方法，并且避免了对任何金属，碱和额外氧化剂的需求。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.066

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• I2-mediated and direct synthesis of 3-phenoxy imidazo heterocycles
  作者：Yanchun Guo、Yuexiu Wang、Han Xue、Shuxia Cao、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.066

  日期：2019.3

  An I2-mediated protocol was proposed for the synthesis of 3-phenoxy imidazo heterocycles from aromatic ketones and 2-aminopyridines or 2-aminobenzothiazole. This direct, efficient and operationally simple method provided a fundamentally novel and rapid approach for the synthesis of 3-phenoxy imidazo heterocycles with good to excellent yields, and it avoided the requirement of any metal, base and extra

  提出了一种I 2介导的方案，用于从芳族酮和2-氨基吡啶或2-氨基苯并噻唑合成3-苯氧基咪唑杂环。这种直接，有效和操作简单的方法为合成3-苯氧基咪唑并具有极佳的产率提供了根本上新颖且快速的方法，并且避免了对任何金属，碱和额外氧化剂的需求。