1-溴戊烷-D5 | 83418-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴戊烷-D5
• 英文名称: 1-<4,5-(2)H5>bromo-pentane
• 英文别名: 1-bromopentane；1-Bromopentane-4,4,5,5,5-D5；5-bromo-1,1,1,2,2-pentadeuteriopentane
• CAS: 83418-34-2
• 化学式: C₅H₁₁Br
• 分子量: 156.007
• InChiKey: YZWKKMVJZFACSU-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔钠 、 1-溴戊烷-D5 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到1-<6,7-(2)H5>heptyne
  参考文献：
  名称：

  关于不饱和脂肪酸代谢的研究。VI。大肠杆菌顺式-2-烯酰基辅酶A还原酶催化反应的立体化学研究。

  摘要：

  研究了来自大肠杆菌的cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的cis-2-辛烯酰辅酶A(-CoA)的立体化学机制。将cis-2-[7,8-2H5]辛烯酰辅酶A与部分纯化的cis-2-烯酰辅酶A还原酶在4R或4S-[4-2H1]烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)存在下孵育。辛烯酰辅酶A也在NADPH和2H2O存在下与酶孵育。合成的辛酸通过气相色谱-质谱(GC-MS)分离和分析，以检查氘原子在分子中的定位。从孵育混合物中分离的辛酸被转化为它们的辅酶A酯，然后通过酰基辅酶A氧化酶的作用脱氢，此前已证明该酶催化酰基辅酶A的pro-2R和pro-3R氢的反消除反应。所得产物trans-2-辛烯酰辅酶A被转化为甲酯，其C-2或C-3位置的氘含量也通过GC-MS分析。结果表明，cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的反应具有以下立体化学特征：1) NADPH的pro-4R氢被并入辛烯酰辅酶A的C-3位置。2) 来自介质的氢被引入辛烯酰辅酶A的C-2位置。3) 还原反应通过反加氢，通过在顺双键上的2-Si，3-Re攻击发生。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2155
• 作为产物：
  描述：

  1-[4,5-(2)H5]戊醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-溴戊烷-D5
  参考文献：
  名称：

  关于不饱和脂肪酸代谢的研究。VI。大肠杆菌顺式-2-烯酰基辅酶A还原酶催化反应的立体化学研究。

  摘要：

  研究了来自大肠杆菌的cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的cis-2-辛烯酰辅酶A(-CoA)的立体化学机制。将cis-2-[7,8-2H5]辛烯酰辅酶A与部分纯化的cis-2-烯酰辅酶A还原酶在4R或4S-[4-2H1]烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)存在下孵育。辛烯酰辅酶A也在NADPH和2H2O存在下与酶孵育。合成的辛酸通过气相色谱-质谱(GC-MS)分离和分析，以检查氘原子在分子中的定位。从孵育混合物中分离的辛酸被转化为它们的辅酶A酯，然后通过酰基辅酶A氧化酶的作用脱氢，此前已证明该酶催化酰基辅酶A的pro-2R和pro-3R氢的反消除反应。所得产物trans-2-辛烯酰辅酶A被转化为甲酯，其C-2或C-3位置的氘含量也通过GC-MS分析。结果表明，cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的反应具有以下立体化学特征：1) NADPH的pro-4R氢被并入辛烯酰辅酶A的C-3位置。2) 来自介质的氢被引入辛烯酰辅酶A的C-2位置。3) 还原反应通过反加氢，通过在顺双键上的2-Si，3-Re攻击发生。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2155

文献信息

• Biosynthesis of Jasmonates from Linoleic Acid by the Fungus <i>Fusarium oxysporum</i> . Evidence for a Novel Allene Oxide Cyclase
  作者：Ernst H. Oliw、Mats Hamberg

  DOI：10.1002/lipd.12180

  日期：2019.9

  13(S)‐12‐oxophytoenoic acid, the 15,16‐dihydro analog of 12‐OPDA, was formed upon incubation of unlabeled or d5‐18:2n‐6. Appearance of the α‐ketol, 12‐oxo‐13‐hydroxy‐9‐octadecenoic acid following incubation of unlabeled or [13C18]‐labeled 13(S)‐hydroperoxy‐9(Z),11(E)‐octadecadienoic acid confirmed the involvement of AOS and the biosynthesis of the allene oxide 12,13(S)‐epoxy‐9,11‐octadecadienoic acid. The lack

  尖孢镰刀菌f。sp 。郁金香（FOT）会向生长培养基分泌（+）-7-异茉莉单酰基-（S）-异亮氨酸（（+）-JA-Ile）以及约10倍的9,10-二氢-（+）-7 -异-ja-ILE。植物和真菌从18：3n-3通过12-氧代苯二酸（12-OPDA ）形成（+）-JA-Ile ，其依次由13 S-脂氧合酶，氧化烯合酶（AOS）和氧化烯环化酶（ AOC）。植物AOC不接受亚油酸（18：2n-6）衍生的烯丙基氧化物，二氢茉莉酮酸酯在植物中不常见。这就提出了一个问题：18：2n-6是否在镰刀菌中用作9,10-dihydro-JA-Ile的前体，或者后者是否由在（+）-JA-Ile或其前体之一的n-3双键上起作用的假定还原酶活性引起。pentadeuterated（d孵育5）18：3N-3导致d的形成菌丝体5 - （+） - JA-ILE而d 5 -9,10-二氢JA-ILE是不可检测的。相反，在[17
• Studies on the metabolism of unsaturated fatty acids. VI. Stereochemical studies of the reaction catalyzed by cis-2-enoyl-coenzyme A reductase of Escherichia coli.
  作者：MICHINAO MIZUGAKI、TSUNEO UNUMA、TOMOKO NISHIMAKI、TAKAYUKI SHIRAISHI、AKIHIKO KAWAGUCHI、KAZUKI SAITO、SHIGENOBU OKUDA、HIROSHI YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.30.2155

  日期：——

  The stereochemical mechanism of the reduction of cis-2-octenoyl-coenzyme A (-CoA) catalyzed by cis-2-enoyl-CoA reductase from E. coli was studied. cis-2-[7, 8-2H5] Octenoyl-CoA was incubated with partially purified cis-2-enoyl-CoA reductase in the presence of 4R or 4S-[4-2H1] nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH). The octenoyl-CoA was also incubated with the enzyme in the presence of NADPH in 2H2O. Octanoic acids synthesized were isolated and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) to examine the localization of deuterium atoms in the molecule. The octanoic acids isolated from the incubation mixtures were converted to their CoA esters, and then they were dehydrogenated by the action of acyl-CoA oxidase, which had previously been shown to catalyze the anti-elimination of the pro-2R and pro-3R hydrogens of acyl-CoA. The resulting products, trans-2-octenoyl-CoAs, were converted to methyl esters and their deuterium contents at the C-2 or C-3 position were also analyzed by GC-MS. The results suggested the following stereochemical features of the reaction catalyzed by cis-2-enoyl-CoA reductase. 1) pro-4R Hydrogen of NADPH was incorporated into the C-3 position of octenoyl-CoA. 2) Hydrogen from the medium was introduced into the C-2 position of octenoyl-CoA. 3) The reduction occurred by an anti-addition of hydrogen via a 2-Si, 3-Re attack on the cis-double bond.

  研究了来自大肠杆菌的cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的cis-2-辛烯酰辅酶A(-CoA)的立体化学机制。将cis-2-[7,8-2H5]辛烯酰辅酶A与部分纯化的cis-2-烯酰辅酶A还原酶在4R或4S-[4-2H1]烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)存在下孵育。辛烯酰辅酶A也在NADPH和2H2O存在下与酶孵育。合成的辛酸通过气相色谱-质谱(GC-MS)分离和分析，以检查氘原子在分子中的定位。从孵育混合物中分离的辛酸被转化为它们的辅酶A酯，然后通过酰基辅酶A氧化酶的作用脱氢，此前已证明该酶催化酰基辅酶A的pro-2R和pro-3R氢的反消除反应。所得产物trans-2-辛烯酰辅酶A被转化为甲酯，其C-2或C-3位置的氘含量也通过GC-MS分析。结果表明，cis-2-烯酰辅酶A还原酶催化的反应具有以下立体化学特征：1) NADPH的pro-4R氢被并入辛烯酰辅酶A的C-3位置。2) 来自介质的氢被引入辛烯酰辅酶A的C-2位置。3) 还原反应通过反加氢，通过在顺双键上的2-Si，3-Re攻击发生。