1-溴戊烷-D3 | 75736-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴戊烷-D3
• 中文别名: 1-溴戊烷-5,5,5-d₃；1-溴戊烷-5,5,5-d3
• 英文名称: 1-Brom-<5,5,5-D3>pentan
• 英文别名: [5,5,5-2H3]-1-bromopentane；1-bromopentane-5,5,5-d3；5-bromo-1,1,1-trideuterio-pentane；5-bromo-1,1,1-trideuteriopentane
• CAS: 75736-50-4
• 化学式: C₅H₁₁Br
• 分子量: 154.023
• InChiKey: YZWKKMVJZFACSU-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95 °C(lit.)
• 沸点：
  130 °C(lit.)
• 密度：
  1.242 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  88 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷-D3 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5,5,5-2H3]-1-iodopentane
  参考文献：
  名称：

  [20,20,20-2H3]-花生四烯酸和[20,20,-2H2]-20-羟基二十碳四烯酸的便捷合成

  摘要：

  以良好的总产率和高立体选择性制备了氘代花生四烯酸和 20-HETE。关键转化包括反式特异性二溴化乙烯还原和 Suzuki 与硼酸锂或 9-BBN 硼烷的交叉偶联。这些标准品分别比天然存在的标准品高三个和两个质量单位，可用于质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1039
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基正戊酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium deuteride 、 三溴化硼 作用下， 生成 1-溴戊烷-D3
  参考文献：
  名称：

  Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CANNABINOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] CANNABINOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021113669A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.

  该发明涉及大麻素化合物、包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物，以及利用包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物治疗患有疾病或症状（例如，纤维化疾病或炎症性疾病）的患者的用途。
• Synthesis of deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(E)-nonenal
  作者：Jasbir S. Arora、Tomoyuki Oe、Ian A. Blair

  DOI：10.1002/jlcr.1860

  日期：2011.5.15

  glutathione, proteins and DNA. Heavy isotope-labeled analogs of ONE are not readily available for conducting mechanistic studies or for use as internal standards in mass spectrometry (MS)-based assays. An efficient onestep cost-effective method has been developed for the preparation of C-9 deuterium-labeled ONE. In addition, a method for specific deuterium labeling of ONE at C-2, C-3 or both C-2 and

  脂质氢过氧化物经过均裂分解成双功能 4-羟基-2(E)-壬烯醛和 4-氧代-2(E)-壬烯醛 (ONE)。这些双功能亲电试剂具有高反应性，可以很容易地修饰细胞内分子，包括谷胱甘肽 (GSH)、脱氧核糖核酸 (DNA) 和蛋白质。脂质氢过氧化物衍生的双功能亲电子试剂被认为有助于许多疾病的发病机制。ONE 是一种 α,β-不饱和醛，可以以多种方式与谷胱甘肽、蛋白质和 DNA 发生反应。ONE 的重同位素标记类似物不容易用于进行机理研究或用作基于质谱 (MS) 分析的内标。已开发出一种高效的、具有成本效益的方法来制备 C-9 氘标记的 ONE。此外，已经开发了一种在 C-2、C-3 或 C-2 和 C-3 处对 ONE 进行特定氘标记的方法。后一种方法涉及通过氢化铝锂或氘化铝锂选择性还原中间体炔烃，并用水或氧化氘猝灭。这些重同位素类似物的可用性将可用作使用 MS 进行定量研究的内标，并用于对 ONE
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXVIII. Application of ion cyclotron resonance for differentiation between tautomers. Vinylthiol and thioacetaldehyde
  作者：Kenneth B. Tomer、Carl. Djerassi

  DOI：10.1021/ja00797a038

  日期：1973.8
• WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
  作者：WEISKE, T.、SCHWARZ, H.

  DOI：——

  日期：——