1-溴戊烷-d11 | 126840-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴戊烷-d11
• 中文别名: 溴代戊烷-D11
• 英文名称: pentyl-d11 bromide
• 英文别名: 1-bromopentane-d₁₁；1-Bromopentane-d11；1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecadeuteriopentane
• CAS: 126840-21-9
• 化学式: C₅H₁₁Br
• 分子量: 161.959
• InChiKey: YZWKKMVJZFACSU-GILSBCIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95 °C(lit.)
• 沸点：
  130 °C(lit.)
• 密度：
  1.306 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  32 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷-d11 在 氯磺酸 、 硫酸 、 sodium 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-n-Pentyl-d11-benzenethio-4'-n-octyl-d17-oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Lipinski, K.; Lipinska, T.; Chrusciel, J., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 239, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊基-d11-醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 以10.0 g的产率得到1-溴戊烷-d11
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Factors Controlling Photochemical Cleavage of the Energetically Unfavorable Ph−Se Bond of Alkyl Phenyl Selenides
  作者：Akihiko Ouchi、Suyou Liu、Zhong Li、S. Ajaya Kumar、Toshiaki Suzuki、Takeshi Hyugano、Haruo Kitahara

  DOI：10.1021/jo701447a

  日期：2007.11.1

  unexpected amount of Ph−Se bond cleavage (35% in n-hexane at 248 nm) during photolysis. Solvent viscosity, wavelength of light, and the structure of alkyl substituents were the major factors that controlled Ph−Se bond cleavage. The ratio of Ph−Se bond cleavage decreased with increasing solvent viscosity and laser wavelength. The effect of alkyl substituents on the ratio of bond cleavages, Ph−Se/total C−Se

  研究了烷基苯基硒化物（1）的主要光化学路径，并阐明了由苯基硒化物的光解引起的碳自由基反应获得的产品的化学收率存在较大偏差的原因。的KrF准分子激光photolyses ñ -戊基苯基硒化物（1A），得到1-戊烯（2A），Ñ戊烷（图3a），ñ -癸烷（4A），二戊硒化物（图5a），苯（6），二戊硒（7a中）和主要的光产物二苯二硒化物（7），以及化合物2a，3a，图4a，图5a和7由戊基-硒键断裂，并形成图5a，6，和图7a通过PH-Se键裂解。光产物的选择性表明发生了意外数量的Ph-Se键裂解（n中35％-在248 nm的正己烷中进行光解。溶剂粘度，光波长和烷基取代基的结构是控制Ph-Se键断裂的主要因素。Ph-Se键断裂的比例随溶剂粘度和激光波长的增加而降低。对于五个烷基苯基硒化物，研究了烷基取代基对键裂解率Ph-Se /总C-Se的影响。该比例以戊基> 2-甲基烯丙基>烯丙基> 1-乙基
• Synthesis of deuterated γ-linolenic acid and application for biological studies: metabolic tuning and Raman imaging
  作者：Kosuke Dodo、Ayato Sato、Yuki Tamura、Syusuke Egoshi、Koichi Fujiwara、Kana Oonuma、Shuhei Nakao、Naoki Terayama、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1039/d0cc07824g

  日期：——

  metabolites of GLA, we synthesized several deuterated GLAs and evaluated their metabolism and cytotoxicity towards normal human fibroblast WI-38 cells and VA-13 tumor cells generated from WI-38 by transformation with SV40 virus. Deuteration of GLA suppressed both metabolism and cytotoxicity towards WI-38 cells and increased the selectivity for VA-13 cells. Fully deuterated GLA was visualized by Raman imaging

  据报道，γ-亚麻酸（GLA）通过未知的机制显示出肿瘤选择性的细胞毒性。在这里，为了评估GLA氧化代谢产物的参与，我们合成了几种氘代GLA，并评估了它们对正常人成纤维细胞WI-38细胞和通过SV40病毒转化从WI-38产生的VA-13肿瘤细胞的代谢和细胞毒性。GLA的氘化抑制了对WI-38细胞的代谢和细胞毒性，并增加了对VA-13细胞的选择性。通过拉曼成像观察到完全氘化的GLA，这表明GLA积累在VA-13细胞的细胞内脂质小滴中。我们的结果表明，肿瘤选择性细胞毒性是由于GLA本身而不是其氧化代谢产物所致。
• Fuel markers and methods of producing and using same
  申请人：Authentix, Inc.

  公开号：US09366661B1

  公开（公告）日：2016-06-14

  A method of determining adulteration of a fuel including subjecting to an analytical technique a marked fuel mixture comprising (a) a fuel; (b) a compound characterized by Formula I: wherein X is carbon, oxygen, or sulfur; when X is O or S, R1 and R2 are lone non-bonding electron pairs; when X is C, R1 and R2 each independently are hydrogen, C1 to C20 alkyl, or C6 to C10 aryl; R3 and R3′ each independently are hydrogen or C1 to C4 alkyl; R4 and R4′ each independently are hydrogen, C1 to C4 alkyl, C4 to C10 cycloalkyl, or C6 to C10 aryl; R5 and R5′ each independently are C4 to C10 alkyl; R6 and R6′ each independently are hydrogen or C1 to C6 alkyl; and R7 and R7′ each independently are hydrogen or C1 to C4 alkyl; and (c) a heavy compound, wherein the heavy compound comprises a compound of Formula I having at least one atom replaced with an isotope tag.

  一种确定燃料掺假的方法，包括将标记的燃料混合物暴露于分析技术中，该混合物包括（a）燃料；（b）由式I表征的化合物：其中X为碳、氧或硫；当X为O或S时，R1和R2为孤立的非成键电子对；当X为C时，R1和R2各自独立地为氢、C1至C20烷基或C6至C10芳基；R3和R3′各自独立地为氢或C1至C4烷基；R4和R4′各自独立地为氢、C1至C4烷基、C4至C10环烷基或C6至C10芳基；R5和R5′各自独立地为C4至C10烷基；R6和R6′各自独立地为氢或C1至C6烷基；以及R7和R7′各自独立地为氢或C1至C4烷基；和（c）重质化合物，其中重质化合物包括具有至少一个原子被同位素标记替换的式I化合物。
• Deuterium nuclear magnetic resonance study of the orientational order in the nematic phase of 4-n-pentyloxy-4′-cyanobiphenyl. Tests of the Emsley–Luckhurst–Stockley theory and of the Haller extrapolation
  作者：S. Karl Heeks、Geoffrey R. Luckhurst

  DOI：10.1039/ft9938903783

  日期：——

  The deuterium NMR spectrum of 4-([2H11]pentyloxy)-4′-cyano[3,5-2H2]biphenyl has been measured as a function of temperature within its nematic phase. The deuterium quadrupolar coupling constants and hydrogen–deuterium dipolar coupling constant allow determination of the second-rank orientational order parameters for axes set in the rigid sub-units of the molecule. Such detailed information is of particular

  已测量了4-（[ 2 H 11 ]戊氧基）-4'-氰基[3,5- 2 H 2 ]联苯的氘核磁共振谱随其向列相温度的变化。氘四极偶合常数和氢-氘偶极偶合常数可确定分子的刚性亚单元中设定的轴的二级排列顺序参数。这样的详细信息对于测试由柔性分子组成的线虫的分子理论具有特别的价值，特别是因为类似数据可用于4- n同源序列的其他成员。-烷氧基-4'-氰基联苯。通过测试Emsley-Luckhurst-Stockley理论，确定其中包含的参数，以及探索Haller外推法的有效性，可以说明我们新结果的潜在应用。
• Lipinski, K.; Lipinska, T.; Suszko-Purzycka, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 667 - 672
  作者：Lipinski, K.、Lipinska, T.、Suszko-Purzycka, A.、Rykowski, A.

  DOI：——

  日期：——