5-(2-carboxy-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 67643-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-carboxy-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(2-Carboxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazol；2-[4-(Methoxycarbonyl)-1,3-oxazol-5-yl]benzoic acid；2-(4-methoxycarbonyl-1,3-oxazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 67643-18-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: JJKKRXRLAIJFQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  434.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-carboxy-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 草酰氯 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于HSP90抑制剂radicicol的大环化合物合成路线的开发

  摘要：

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.116
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 异腈基乙酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-(2-carboxy-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于HSP90抑制剂radicicol的大环化合物合成路线的开发

  摘要：

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.116

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate and 2-Pyridone-6-carboxylate Derivatives
  作者：Mamoru SUZUKI、Ken-ichi NUNAMI、Kazuo MATSUMOTO、Naoto YONEDA、Muneji MIYOSHI

  DOI：10.1055/s-1978-24782

  日期：——
• SUZUKI M.; NUNAMI K.; MATSUMOTO K.; YONEDA N.; MIYOSHI M., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 461-462
  作者：SUZUKI M.、 NUNAMI K.、 MATSUMOTO K.、 YONEDA N.、 MIYOSHI M.

  DOI：——

  日期：——
• US7893071B2
  申请人：——

  公开号：US7893071B2

  公开（公告）日：2011-02-22