2-phenyl-1-(4-pyridyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 787563-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(4-pyridyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-1-pyridin-4-ylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 787563-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: MTXPYUQTUHKVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(4-pyridyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.42h， 生成 (2S)-4-methyl-2-[(2-phenyl-1-(4-pyridyl)imidazol-4-yl)carbonylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生的神经降压素 1 受体激动剂

  摘要：

  一个寻找神经降压素-1 (NTR1) 受体完全激动剂的支架跳跃程序确定了探针分子ML301 ( 1 ) 和相关类似物，包括其萘基类似物 ( 14 )，它们表现出类似的特性。化合物1显示出完全激动剂行为 (79–93%)，对 NTR1的 EC 50为 2.0–4.1 μM。化合物1在 Ca 动员 FLIPR 测定中也显示出良好的活性（在 298 nM 时效率为 93%），与其通过 G q偶联途径发挥作用一致，并且相对于 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性。在进一步分析中，1表现出低滥交的可能性和良好的整体药理学数据。本报告描述了1和相关类似物的发现、合成和 SAR 。还介绍了最初的体外药理学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.026
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-咪唑-4-羧酸单水合物 在 氯化亚砜 、 丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 反应 35.0h， 生成 2-phenyl-1-(4-pyridyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生的神经降压素 1 受体激动剂

  摘要：

  一个寻找神经降压素-1 (NTR1) 受体完全激动剂的支架跳跃程序确定了探针分子ML301 ( 1 ) 和相关类似物，包括其萘基类似物 ( 14 )，它们表现出类似的特性。化合物1显示出完全激动剂行为 (79–93%)，对 NTR1的 EC 50为 2.0–4.1 μM。化合物1在 Ca 动员 FLIPR 测定中也显示出良好的活性（在 298 nM 时效率为 93%），与其通过 G q偶联途径发挥作用一致，并且相对于 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性。在进一步分析中，1表现出低滥交的可能性和良好的整体药理学数据。本报告描述了1和相关类似物的发现、合成和 SAR 。还介绍了最初的体外药理学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.026

文献信息

• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• Imidazole-derived agonists for the neurotensin 1 receptor
  作者：Paul M. Hershberger、Michael P. Hedrick、Satyamaheshwar Peddibhotla、Arianna Mangravita-Novo、Palak Gosalia、Yujie Li、Wilson Gray、Michael Vicchiarelli、Layton H. Smith、Thomas D.Y. Chung、James B. Thomas、Marc G. Caron、Anthony B. Pinkerton、Lawrence S. Barak、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.026

  日期：2014.1

  program seeking full agonists of the neurotensin-1 (NTR1) receptor identified the probe molecule ML301 (1) and associated analogs, including its naphthyl analog (14) which exhibited similar properties. Compound 1 showed full agonist behavior (79–93%) with an EC50 of 2.0–4.1 μM against NTR1. Compound 1 also showed good activity in a Ca mobilization FLIPR assay (93% efficacy at 298 nM), consistent with

  一个寻找神经降压素-1 (NTR1) 受体完全激动剂的支架跳跃程序确定了探针分子ML301 ( 1 ) 和相关类似物，包括其萘基类似物 ( 14 )，它们表现出类似的特性。化合物1显示出完全激动剂行为 (79–93%)，对 NTR1的 EC 50为 2.0–4.1 μM。化合物1在 Ca 动员 FLIPR 测定中也显示出良好的活性（在 298 nM 时效率为 93%），与其通过 G q偶联途径发挥作用一致，并且相对于 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性。在进一步分析中，1表现出低滥交的可能性和良好的整体药理学数据。本报告描述了1和相关类似物的发现、合成和 SAR 。还介绍了最初的体外药理学特征。