摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-methyl-3-nitro-10H-phenothiazine | 26963-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methyl-3-nitro-10H-phenothiazine
英文别名
3-Nitro-10-methylphenothiazine;10-methyl-3-nitro-10H-phenothiazine;10-methyl-3-nitro-phenothiazine;10-Methyl-3-nitro-phenothiazin;3-Nitro-10-methyl-phenothiazin;3-Nitro-10-methylphenothiazin;10-methyl-3-nitrophenothiazine
10-methyl-3-nitro-10H-phenothiazine化学式
CAS
26963-13-3
化学式
C13H10N2O2S
mdl
——
分子量
258.301
InChiKey
ZTEFVFLYHUPQJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C
  • 沸点:
    431.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    锌盐与 2,3-二甲基苯并噻唑碘化物的反应
    摘要:
    氯化 1-(2,4-二硝基苯基)吡啶鎓和 2-(2,4-二硝基苯基)异喹啉鎓与 2,3-二甲基苯并噻唑碘化物在热吡啶中的反应允许通过分子间转化将芳基残基引入噻唑环锌盐的吡啶环,在苯并噻唑鎓盐的 2 位加入甲基。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0342-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Action of Hydrochloric and Nitric Acids on Some Derivatives of Phenothiazine1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01650a058
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Action of Hydrochloric and Nitric Acids on Some Derivatives of Phenothiazine<sup>1</sup>
    作者:A. Chandler Schmalz、Alfred Burger
    DOI:10.1021/ja01650a058
    日期:1954.11
  • Antonow; Karakaschewa, Izvestiya na Khimicheskiya Institut, Bulgarska Akademiya na Naukite, 1953, vol. 2, p. 113,117
    作者:Antonow、Karakaschewa
    DOI:——
    日期:——
  • Knyazaev,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2316 - 2322
    作者:Knyazaev,V.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SHARNIN G. P.; SHAPSHIN M. I.; SERGEEV V. S.; KUPRIYANOVA N. N., RUKOPIS DEP. V ONIITEHXIM G. CHERKASSY 26 IYUNYA 1979 G., HO 2837/79 DEP.
    作者:SHARNIN G. P.、 SHAPSHIN M. I.、 SERGEEV V. S.、 KUPRIYANOVA N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KNYAZEV V. N.; DROZD V. N.; MOZHAEVA T. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2561-2568
    作者:KNYAZEV V. N.、 DROZD V. N.、 MOZHAEVA T. YA.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台