4'-benzyloxy-2-phenylacetophenone | 14293-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-benzyloxy-2-phenylacetophenone
• 英文别名: 4-(benzyloxy)phenyl benzyl ketone；benzyl-4-benzyloxyphenyl ketone；4-benzyloxy-deoxybenzoin；4-Benzyloxy-desoxybenzoin；1-(4-benzyloxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone；benzyl 4-benzyloxyphenyl ketone；2-phenyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 14293-14-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: RWGAOTFKLVZHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-benzyloxy-2-phenylacetophenone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 BDRM36
  参考文献：
  名称：

  一系列1,1-二氯-2,2,3-三芳基环丙烷作为纯抗雌激素的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列的1,1-二氯-2,2,3-三芳基环丙烷（DTAC），并作为纯抗雌激素进行了评估。将4-甲氧基-或4-（苄氧基）苯基格氏试剂添加到对甲氧基，对苄氧基或未取代的脱氧苯偶姻中，然后将所得甲醇脱水，生成E和Z烯烃的混合物，将其与二氯卡宾反应生成给出O保护的DTAC。通过分步结晶分离E和Z异构体，并去保护中心或双环苯环以提供酚DTAC。用（N，N-二甲基氨基）乙酸乙酯烷基化得到碱性环丙烷。分离出两种氯二芳烃作为DTAC的热解产物，其中一种通过氢解转化为苯酚。在未成熟大鼠子宫胞质溶胶受体测定中，所有DTAC和茚满都是[3H]雌二醇结合的竞争性抑制剂，相对结合亲和力为雌二醇的0.1-3.6％。在3天未成熟小鼠子宫营养试验中，新化合物均未以750微克的剂量产生雌激素作用。在为期3天的未成熟小鼠抗子宫营养试验中，五种带有甲氧基（5a），苄氧基（4d，5c）或（二甲基氨基）乙氧基（7a，7b）中

  DOI：

  10.1021/jm00106a052
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)benzene 、 苯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-benzyloxy-2-phenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  ESTROGEN MODULATORS

  摘要：

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。

  公开号：

  US20070149564A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Verhoest Patrick Robert

  公开号：US20090176829A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention pertains to tricyclic heteraaryi compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE 10. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  该发明涉及三环杂环化合物，作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。该发明还涉及选择性PDE 10抑制剂的化合物。该发明进一步涉及包含这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神疾病的方法，例如精神病和包含认知缺陷作为症状的疾病。
• Synthesis and biological evaluation of a series of 1,1-dichloro-2,2,3-triarylcyclopropanes as pure antiestrogens
  作者：Billy W. Day、Robert A. Magarian、Pramod T. Jain、J. Thomas Pento、Gorgin K. Mousissian、Karen L. Meyer

  DOI：10.1021/jm00106a052

  日期：1991.2

  A series of 1,1-dichloro-2,2,3-triarylcyclopropanes (DTACs) was synthesized and evaluated as pure antiestrogens. Addition of 4-methoxy- or 4-(benzyloxy)phenyl Grignard reagents to p-methoxy, p-benzyloxy, or unsubstituted deoxybenzoins, followed by dehydration of the resulting carbinols produced a mixture of E and Z olefins, which were reacted with dichlorocarbene to give O-protected DTACs. The E and

  合成了一系列的1,1-二氯-2,2,3-三芳基环丙烷（DTAC），并作为纯抗雌激素进行了评估。将4-甲氧基-或4-（苄氧基）苯基格氏试剂添加到对甲氧基，对苄氧基或未取代的脱氧苯偶姻中，然后将所得甲醇脱水，生成E和Z烯烃的混合物，将其与二氯卡宾反应生成给出O保护的DTAC。通过分步结晶分离E和Z异构体，并去保护中心或双环苯环以提供酚DTAC。用（N，N-二甲基氨基）乙酸乙酯烷基化得到碱性环丙烷。分离出两种氯二芳烃作为DTAC的热解产物，其中一种通过氢解转化为苯酚。在未成熟大鼠子宫胞质溶胶受体测定中，所有DTAC和茚满都是[3H]雌二醇结合的竞争性抑制剂，相对结合亲和力为雌二醇的0.1-3.6％。在3天未成熟小鼠子宫营养试验中，新化合物均未以750微克的剂量产生雌激素作用。在为期3天的未成熟小鼠抗子宫营养试验中，五种带有甲氧基（5a），苄氧基（4d，5c）或（二甲基氨基）乙氧基（7a，7b）中
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Triarylcyclopropanes as antiestrogens and antitumor agents
  申请人：Board of Reagents of the University of Oklahoma

  公开号：US05015666A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Triarylcyclopropane derivatives in which one or more of the aryl groups includes a hydroxy as a substituted or unsubstituted or alkoxy or side chain substituent. The compounds are useful as antiestrogens and anti-tumor agents.

  三芳基环丙烷衍生物，其中一个或多个芳基基团包括羟基作为取代或未取代的或烷氧基或侧链取代基。这些化合物可用作抗雌激素和抗肿瘤剂。