丙酸庚酯 | 2216-81-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸庚酯
• 英文名称: heptyl propionate
• 英文别名: heptyl propanoate
• CAS: 2216-81-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• mdl: MFCD00053810
• 分子量: 172.268
• InChiKey: BGYICJVBGZQOCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.9°C
• 沸点：
  210.04°C
• 密度：
  0.8636
• LogP：
  3.842 (est)
• 保留指数：
  1188;1184;1180.06;1162;1169;1170;1174;1176;1178;1181;1186;1202;1184;1182;1192

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915509000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-hydroxy-3β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-androsten-17-one 、 丙酸庚酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 heptyl (2S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  OSW皂苷：易于合成具有抗肿瘤活性的新型结构。

  摘要：

  OSW皂苷，设有16β，17α-dihydroxycholest-22酮糖苷配基和酰化β- d -xylopyranosyl-（1→3）-α-升最近从一组百合植物中发现了附着在16-羟基上的-arabinopyranosyl残基，它们显示出有效的抗肿瘤活性并具有新颖的作用机理。本文描述了一种醇醛醇方法，其由16α-羟基-5-雄烯基17-酮和丙酸酯立体选择性地构建16α，17α-二羟基胆甾22-酮结构。已经探索并完成了向OSW-1的醛醇加合物的精制，包括安装异戊基酮侧链，反转16-羟基构型和选择性保护C22-氧基。特别地，发现该途径对于合成具有C22-酯侧链的OSW皂苷类似物是方便的。因此，OSW-1的23-氧杂类似物（40从工业脱氢异雄甾酮（1）开始，以线性八步顺序制备，总产率为26％。制备具有各种修饰的侧链的类似物，通过醛醇缩合反应用不同长度的丙酸盐，硫代丙酸酯，和乙酸（其制备的68 -

  DOI：

  10.1021/jo051536b
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 H2B(μ-3,5-dimethylpyrazole)2BH2 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 丙酸庚酯
  参考文献：
  名称：

  基于五元环配体的新型自由基基团N-杂芳基-芳基自由基的合成，表征和反应性

  摘要：

  基于具有N（sp 2）络合位点的五元环配体，提出了一类新的N-杂环-硼基自由基的合成和物理表征。这些吡唑硼烷和pyrazaboles表现出低键离解能（BDE;乙 1H），并相应地优良氢转移性能。最重要的是，在该系列中获得了通过N-杂环配体的微调对BDE（BH）的高调制，这可能与相应原子团的硼原子上的自旋密度有关。通过测定与加成烯烃和炔烃，加成O 2对应的几个反应速率常数，研究了后者对小分子化学的反应性。，碘盐的氧化和卤代烷的卤代。本文还提出了N-杂环-硼烷基的两种选择应用，用于自由基聚合和自由基脱卤反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201400197

文献信息

• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
• Fractional distribution of graphene oxide and its potential as an efficient and reusable solid catalyst for esterification reactions
  作者：Harshal P. Mungse、Niharika Bhakuni、Deependra Tripathi、Om P. Sharma、Bir Sain、Om P. Khatri

  DOI：10.1002/poc.3375

  日期：2014.12

  be a highly efficient and reusable solid catalyst for the esterification of various carboxylic acids with a variety of alcohols to furnish corresponding esters in high to excellent yields. The catalytic activity of the GrO5000 was attributed to the ability of highly polar GrO5000 scaffold to adsorb/attract reactants, where the acid functionalities of GrO5000 facilitated the esterification process efficiently

  根据Hummers方法制备的氧化石墨烯（GrO），根据其在水中的分散稳定性，分为三个不同的部分（GrO 5000，GrO 2000和GrO res）。红外，核磁共振，X射线光电子能谱和元素分析表明，与其他组分相比，GrO 5000具有较高的氧官能度，包括酚，羧基和-OSO 2 H基团。发现GrO 5000是一种高效且可重复使用的固体催化剂，用于将各种羧酸与各种醇进行酯化反应，从而以高至极好的收率提供相应的酯。GrO的催化活性5000归因于高极性GrO 5000支架吸附/吸引反应物的能力，其中GrO 5000的酸官能度有效地促进了酯化过程。讨论了GrO 5000的化学和结构特征，以了解与GrO 2000和常规固体酸催化剂相比催化活性的提高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Process for Production of Alkyl Tin Alkoxide Compound, and Process for Production of Carbonic Acid Ester Using the Compound
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20100292496A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a process for producing: a compound represented by XOR 2 ; a dialkyl tin dialkoxide compound having one tin atom, two Sn—R 1 bonds and two Sn—OR 2 bonds; and/or a tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OR 2 bond, the process comprising reacting in the absence of a catalyst at least one alkyl tin compound selected from the group consisting of i) and ii) below: i) a dialkyl tin compound having one tin atom, two Sn—R 1 (wherein R 1 represents an alkyl group) bonds, and two Sn—OX bonds (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and ii) a tetraalkyl distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OX bond (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and a carbonic acid ester represented by R 2 OCOOR 2 (wherein R 2 represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group, a hydrocarbon group having a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon substituent, or a Y—CH 2 — group (wherein Y represents an alkyl polyalkylene group, an aromatic group or a cyclic saturated or unsaturated alkylene ether group)), and/or an alcohol represented by R 2 OH (wherein R 2 is the same as defined above).

  本发明提供了一种生产过程：产生一个由XOR表示的化合物；具有一个锡原子、两个Sn—R1键和两个Sn—OR2键的二烷基锡二烷氧化合物；和/或具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物，其中四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OR2键，所述过程包括在缺乏催化剂的情况下反应以下所述组中选择的至少一种烷基锡化合物： i) 具有一个锡原子、两个Sn—R1（其中R1代表烷基基团）键和两个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）的二烷基锡化合物；和 ii) 具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二锡烷氧化合物，其中四烷基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）；和 由R2OCOOR2（其中R2代表线性或支链、饱和或不饱和碳氢基团、具有饱和或不饱和环烃取代基的碳氢基团，或Y—CH2—基团（其中Y代表烷基多聚烯基基团、芳香基团或环状饱和或不饱和烷基醚基团））表示的碳酸酯；和/或 由R2OH（其中R2与上述定义相同）表示的醇。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020205348A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
• Magnetically recoverable AlFe/Te nanocomposite as a new catalyst for the facile esterification reaction under neat conditions
  作者：Seyed Jamal Alavi、Hamid Sadeghian、Seyed Mohammad Seyedi、Hossein Eshghi、Alireza Salimi

  DOI：10.1002/aoc.4167

  日期：2018.3

  this work, a new Fe3O4/AlFe/Te nanocomposite was synthesized by a one‐step sol–gel method. The Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) were prepared and then mixed with aluminum telluride (Al2Te3) in an alkali medium to produce the desired catalyst. After characterization of the Fe3O4/AlFe/Te nanocomposite by SEM, TEM, EDS, XRD, and ICP analyses, it was used in the esterification reaction. This heterogeneous

  在这项工作中，通过一步溶胶-凝胶法合成了一种新的Fe 3 O 4 / AlFe / Te纳米复合材料。制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（MNPs），然后在碱性介质中与碲化铝（Al 2 Te 3）混合以产生所需的催化剂。通过SEM，TEM，EDS，XRD和ICP分析表征Fe 3 O 4 / AlFe / Te纳米复合材料后，将其用于酯化反应。这种非均相催化剂在市售羧酸与各种醇的酯化反应中显示出高催化活性，以在纯净条件下以高转化率产生所需的酯。铁3通过外部磁体将O 4 / AlFe / Te纳米复合材料从反应混合物中分离出来，重复使用8次，而不会明显降低催化活性。

表征谱图