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丙酸异丁酯 | 540-42-1

中文名称
丙酸异丁酯
中文别名
2-甲基-1-丙醇丙酸酯;丙酸異丁酯;丙基-2-甲基丙酸酯
英文名称
isobutyl propionate
英文别名
2-methylpropyl propanoate
丙酸异丁酯化学式
CAS
540-42-1
化学式
C7H14O2
mdl
MFCD00009307
分子量
130.187
InChiKey
FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −71 °C(lit.)
  • 沸点:
    66.5 °C
  • 密度:
    0.869 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    80 °F
  • 溶解度:
    1.7g/l
  • LogP:
    2.26
  • 物理描述:
    Isobutyl propionate appears as a colorless liquid. Less dense than water. Vapors heavier than air. May be mildly toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used to make plastics.
  • 蒸汽压力:
    6.47 mmHg
  • 折光率:
    1.395-1.400
  • 保留指数:
    843;848;852.8;851;854;852;836;848;848;849;852;853;873;850;848;852;873;853;852;859
  • 稳定性/保质期:
    1. 遇明火、高热或强氧化剂能引起燃烧爆炸。

    2. 稳定性:稳定

    3. 禁配物:强氧化剂、强酸

    4. 聚合危害:不聚合

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2915509000
  • 危险品运输编号:
    UN 2394 3/PG 3
  • RTECS号:
    UF4930000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 储存条件:
    储存时应注意以下事项: - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源,库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂和酸类分开存放,切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:b91b4c387610632b5be035a6cc530be6
查看
国标编号: 32138
CAS: 540-42-1
中文名称: 丙酸异丁酯
英文名称: isobutyl propionate
别 名:
分子式: C 7 H 14 O 2 ;CH 3 CH 2 COOCH 2 CH(CH 3 ) 2
分子量: 130.19
熔 点: -71.4℃
密 度: 相对密度(=1)0.86
蒸汽压: 138℃
溶解性: 不溶于,易溶于醇、醚
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 用作油漆溶剂、捍料,用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入。
健康危害:高浓度时有麻醉作用,具有中等程度刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳


3.现场应急监测方法:



4.实验室监测方法:
气相色谱法

5.环境标准:



6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴乳胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕,彻底清洗。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂和清彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温,催吐。就医。

灭火方法:灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用灭火无效,但可用保持火场中容器冷却。

制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

FEMA (mg/kg):软饮料 5.4;冷饮 4.2;糖果 25;焙烤食品 35。 适度为限(FDA §172.515,2000)。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
丙酸异丁酯 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质

无色至淡黄色液体,具有朗姆酒和菠萝香气。沸点137~138℃,凝固点-71.4℃。极易溶于乙醇乙醚,不溶于。天然品存在于葡萄、苹果、梨、朗姆酒等中。丙酸异丁酯主要用于果香精的生产。

用途

GB 2760—96 规定为允许使用的食用香料。主要用以配制朗姆酒、草莓等果型香精。

生产方法

异丁醇丙酸直接酯化而得。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 兔子 LD50: 5,599 毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥;与氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸异丁酯thorium dioxide 作用下, 生成 丙腈
    参考文献:
    名称:
    Mauguin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1918, vol. 166, p. 123
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇丙酰氯乙醚magnesium 作用下, 生成 丙酸异丁酯
    参考文献:
    名称:
    Spassow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1928
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
    申请人:Remenar Julius F.
    公开号:US20110166128A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.
    本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:SMITH Cameron
    公开号:US20120157386A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.
    在一方面,本发明涉及具有以下公式的化合物: 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述,或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Lee Sung Sook
    公开号:US20120028963A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention relates to hydroxamate derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the compositions, and a method for preparing the hydroxamate derivatives.
    本发明涉及羟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、合物或溶剂化物,以及它们用于制备药物组合物的用途,包含它们的药物组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,以及制备羟酸衍生物的方法。
  • HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
    申请人:Gai Yonghua
    公开号:US20090123423A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明涉及式I化合物,或其药用可接受的盐、酯或前药:其抑制丝氨酸蛋白酶活性,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物,用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸

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