1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl ((2R,6S,7R,9S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((2-(4-isopropoxyphenyl)-6-(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate | 1608482-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl ((2R,6S,7R,9S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((2-(4-isopropoxyphenyl)-6-(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
• 英文别名: (1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) N-[(1S,4R,6S,7Z,11S,13R,14S,18R)-11,13-dimethyl-4-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2,15-dioxo-18-[2-(4-propan-2-yloxyphenyl)-6-pyrazin-2-ylpyridin-4-yl]oxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• CAS: 1608482-07-0
• 化学式: C₄₇H₅₈F₃N₇O₉S
• 分子量: 954.08
• InChiKey: PTRYLMOTWSCGEX-ZQKNKJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((2-(4-isopropoxyphenyl)-6-(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate 、 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl ((2R,6S,7R,9S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((2-(4-isopropoxyphenyl)-6-(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了具有通式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂[请在此处插入化学结构]。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2014071007A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150329547A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09334279B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2914598B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US9334279B2
  申请人：——

  公开号：US9334279B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014071007A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE], are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有通式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂[请在此处插入化学结构]。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。