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1-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone
英文别名
——
1-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
QPHLESCJCCZZLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone碘苯potassium phosphatecopper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到1-(9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    카바졸 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
    摘要:
    这段文字描述的是卡巴졸化合物及其所包含的有机发光器件。根据本发明的一个实施例,卡巴졸化合物如下化学式1所示。[化学式1](在化学式1中,X和X代表碳或氮,X和X中至少一个是氮,L表示单键,取代或未取代的含有1到60个芳环基的碳、氮、氧和硫,或者取自氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳环基,R表示取代或未取代的含有6到60个芳基、氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳基,或者表示1到20个碳原子的烷基,R代表氢,取代或未取代的含有6到60个芳基、氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的取代或未取代的含有5到60个杂原子的芳基,芳胺基或者二级胺基。)
    公开号:
    KR20150113754A
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-氯吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 四(三苯基膦)钯 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 1-(9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-四唑通过电环化的 Ir 催化分子内环化/C(sp2)-H 胺化
    摘要:
    描述了一种对含有 C8 取代芳烃、杂芳烃和烯烃的 1,2,3,4-四唑进行分子内脱氮环化/C(sp2)-H 胺化的有效策略。该过程涉及通过 [Cp*IrCl2]2 和 AgSbF6 的组合从四唑生成金属-氮烯中间体。已经表明该反应通过前所未有的电环化过程进行。该方法已成功应用于合成各种 α-咔啉和 7-氮杂吲哚。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05343
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文献信息

  • Synthesis of 6-Substituted Pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles by Electrophilic Substitution
    作者:Peter Goekjian、Cédric Schneider、David Gueyrard、Florence Popowycz、Benoît Joseph
    DOI:10.1055/s-2007-985566
    日期:——
    Regioselective electrophilic aromatic substitutions, acylation, bromination, and formylation, of unprotected pyrido[2,3- B]indole (α-carbolines) at the C-6 position are described. Alter-native conditions for the nitration were investigated, which led to the -unexpected appearance of the minor C-8 isomer.
    描述了未受保护的吡啶并 [2,3-B] 吲哚(α-咔啉)在 C-6 位置的区域选择性亲电芳香取代、酰化、溴化和甲酰化。研究了用于硝化的替代条件,这导致了次要 C-8 异构体的意外出现。
  • Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
    申请人:Università Degli Studi Di Milano - Bicocca
    公开号:EP2161271A1
    公开(公告)日:2010-03-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如描述中所定义,以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症,特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
  • One-Pot Synthesis of α-Carbolines via Sequential Palladium-Catalyzed Aryl Amination and Intramolecular Arylation
    作者:Joydev K. Laha、Philip Petrou、Gregory D. Cuny
    DOI:10.1021/jo802776m
    日期:2009.4.17
    A one-pot synthesis of α-carbolines via a palladium-catalyzed aryl amination followed by intramolecular arylation is described. 2,3-Dichloro- and 2,3-dibromopyridines have been shown to react with readily available anilines to obtain various substituted α-carbolines in moderate to excellent yields.
    描述了通过钯催化的芳基胺化然后分子内芳基化的一锅法合成α-咔啉。已经表明2,3-二氯和2,3-二溴吡啶与容易获得的苯胺反应,以中等至优异的产率获得各种取代的α-咔啉。
  • ALFA-CARBOLINE INHIBITORS OF NPM-ALK, RET, AND BCR-ABL
    申请人:Gambacorti Passerini Carlo
    公开号:US20110281862A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1,R2和R3如描述中所定义,以及它们的制药组合物和用于治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症的用途,特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),炎性肌成纤维细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)。
  • Organic light-emitting diode
    申请人:LG Display Co., Ltd.
    公开号:EP2927978A1
    公开(公告)日:2015-10-07
    Organic light emitting diode is disclosed. There is an organic light-emitting diode comprising at least one light-emitting part between an anode and a cathode, the at least one light-emitting part having at least one organic layer and an emissive layer, the at least one organic layer being composed of a compound having one or more heteroatoms, and the compound having an energy level due to the heteroatoms and conductive characteristics due to the energy level.
    本发明公开了有机发光二极管。有机发光二极管包括阳极和阴极之间的至少一个发光部分,该至少一个发光部分具有至少一个有机层和一个发射层,该至少一个有机层由具有一个或多个杂原子的化合物组成,该化合物因杂原子而具有能级,因能级而具有导电特性。
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