5-溴-4-(溴甲基)-2-氯吡啶 | 778611-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-(溴甲基)-2-氯吡啶
• 英文名称: 5-bromo-4-(bromomethyl)-2-chloropyridine
• CAS: 778611-65-7
• 化学式: C₆H₄Br₂ClN
• 分子量: 285.365
• InChiKey: QNLGDTQQRGIQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-(溴甲基)-2-氯吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-chloro-12-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrido[3,4-c]pyrimido[5',4':4,5]pyrrolo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯异烟酸甲酯 在 甲醇 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-溴-4-(溴甲基)-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1

文献信息

• Stereoselective synthesis of conformationally constrained tropane analogues: 6-Chloro-2,5-diazatetracyclo[8.5.0.0^2,13.0^4,9]pentadeca-4,6,8-triene-11-one and 6-chloro-2,7-diazatetracyclo-[8.5.0.0^2,13.0^4,9]pentadeca-4,6,8-triene-11-one
  作者：Jie Cheng、Liang Xu、Edwin D. Stevens、Mark L. Trudell、Sari Izenwasser、Dean Wade

  DOI：10.1002/jhet.5570410414

  日期：2004.7

  Two conformationally constrained tropane derivatives were prepared as rigid nicotinic acetylcholine receptor ligands. A palladium catalyzed intramolecular α-arylation reaction was employed to generate the tricyclic compounds in good yields from N-(bromo-chloropyridylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ones.

  制备两个构象受限的托烷衍生物作为刚性烟碱型乙酰胆碱受体配体。钯催化的分子内α-芳基化反应用于从N-（溴-氯吡啶基甲基）-8-氮杂双环[3.2.1] octan-3-ones生成高收率的三环化合物。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1971595B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US7910592B2
  申请人：——

  公开号：US7910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007081569A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.
  [FR] Des composés à structure de formule (I), y compris des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, sont des inhibiteurs de CETP qui s'avèrent utiles pour augmenter le cholestérol HDL, réduire le cholestérol LDL, traiter ou prévenir l'athérosclérose. Dans les composés de formule (I), B est un groupe cyclique autre que phényle et B a un substituant cyclique en position ortho relativement à la position où B est lié au résidu de la structure de formule (I). Le noyau à 5 membres de formule (I) a un deuxième substituant cyclique en plus de B.