N-cyclohexyl-7-mercaptocarboxylate amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclohexyl-7-mercaptocarboxylate amide
• 英文别名: N-cyclohexyl-7-sulfanylheptanamide
• 化学式: C₁₃H₂₅NOS
• 分子量: 243.414
• InChiKey: PQZGULCZGCZJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 N-cyclohexyl-7-mercaptocarboxylate amide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N-cyclohexyl-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子的药物封装和释放：表面官能团的影响

  摘要：

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201403551
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 硫脲 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-cyclohexyl-7-mercaptocarboxylate amide
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子的药物封装和释放：表面官能团的影响

  摘要：

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201403551

文献信息

• Drug Encapsulation and Release by Mesoporous Silica Nanoparticles: The Effect of Surface Functional Groups
  作者：Si Yu Tan、Chung Yen Ang、Peizhou Li、Qi Ming Yap、Yanli Zhao

  DOI：10.1002/chem.201403551

  日期：2014.9.1

  Mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) have been widely used as drug carriers for stimuli‐responsive drug delivery. Herein, a catalysis screening technique was adopted for analyzing the effects of chain length, terminal group, and density of disulfide‐appended functional ligands on the surface of MSNPs on drug‐loading capacity and glutathione‐triggered drug‐release kinetics. The ligand with an intermediate

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。