6-bromo-N-methylisoquinolin-3-amine | 1374258-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-methylisoquinolin-3-amine
• 英文别名: 6-Bromo-N-methyl-3-isoquinolinamine
• CAS: 1374258-46-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: BZJLCRDLJFMJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 6-bromo-N-methylisoquinolin-3-amine 、 、 水 、 单水氢氧化锂 、 甲醇 反应 16.0h， 以to give the title compound (512 mg, 89%) as a white solid的产率得到3-(methylamino)isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N1/N2-lactam acetyl-CoA carboxylase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如此处所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶（S）抑制调控的疾病，状况或疾患中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US08993586B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉-3-胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到6-bromo-N-methylisoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。

  公开号：

  US20120108619A1

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2632925B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• US8859773B2
  申请人：——

  公开号：US8859773B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US8993586B2
  申请人：——

  公开号：US8993586B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9181252B2
  申请人：——

  公开号：US9181252B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] N1/N2-LACTAM ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA N1/N2-LACTAME ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012056372A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.