(E)-ethyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1228565-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-((E)-2-dimethylamino-vinyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxvlic acidethyl ester；ethyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate；(E)-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (E)-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；4-((E)-2-dimethylamino-vinyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1228565-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 267.352
• InChiKey: ZEJCQTSQBCIVFN-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 氨 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,4R)-4-((5-amino-8-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)amino)cyclohexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA JNK, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] JNK抑制剂、其药物组合物和用途

  摘要：

  提供了下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。

  公开号：

  WO2022048684A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-ethyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2019014513A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014023385A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and / or systemic lupus

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。
• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。
• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20110237583A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶嘧啶衍生物作为自体税脂酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗和/或预防由于溶血磷酸酸水平增加和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• 2, 5-diamino-substituted pyrido [4, 3-D] pyrimidines as autotaxin inhibitors against cancer
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US08530650B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡嗪衍生物作为自体轮廓酸酯酶抑制剂以及使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶血磷脂酸水平和/或自体轮廓酸酯酶的激活引起，介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同的癌症。