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ethyl 4-benzylsulfanyl-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate | 335279-95-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 4-benzylsulfanyl-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate
英文别名
Ethyl 4-benzylsulfanyl-3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoate
ethyl 4-benzylsulfanyl-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate化学式
CAS
335279-95-3
化学式
C17H26O3S
mdl
——
分子量
310.458
InChiKey
SWIBMTSLEKHTNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-benzylsulfanyl-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-sulfanyl-2,2,4,4-tetramethyltetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    取代四氢呋喃的立体有择合成中[1,2]-烷基硫烷基(SMe,SEt和SCH 2 Ph)和硫烷基(SH)迁移的范围和限制
    摘要:
    一系列4-RS-1,3-二醇(R = Me,Et,Bn和H)的酸催化重排 甲苯-对磺酸 在 二氯甲烷通过[1,2] -SR位移以接近定量的产率得到立体定向取代的四氢呋喃。我们评论了迁移(RS)取代基的结构变化以及迁移起点和终点在标题反应结果上的变化。我们还报告了烷基硫烷基(RS)与硫烷基 (SH)迁移组。
    DOI:
    10.1039/b007284m
  • 作为产物:
    描述:
    丙醛,2-甲基-2-[(苯基甲基)硫代]-异丁酸乙酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以73%的产率得到ethyl 4-benzylsulfanyl-2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    取代四氢呋喃的立体有择合成中[1,2]-烷基硫烷基(SMe,SEt和SCH 2 Ph)和硫烷基(SH)迁移的范围和限制
    摘要:
    一系列4-RS-1,3-二醇(R = Me,Et,Bn和H)的酸催化重排 甲苯-对磺酸 在 二氯甲烷通过[1,2] -SR位移以接近定量的产率得到立体定向取代的四氢呋喃。我们评论了迁移(RS)取代基的结构变化以及迁移起点和终点在标题反应结果上的变化。我们还报告了烷基硫烷基(RS)与硫烷基 (SH)迁移组。
    DOI:
    10.1039/b007284m
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