1-苄基环丁烷羧酸乙酯 | 114672-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-苄基环丁烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzylcyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzylcyclobutanecarboxylate
• CAS: 114672-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: UFLUNUGZKBCZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-91 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基环丁烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-苄基环丁基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的强效和选择性P2-P3酮酰胺抑制剂，通过有利的P1'，P1和/或P3取代，具有良好的药代动力学特性。

  摘要：

  合成了一系列酮酰胺，并评估了其对组织蛋白酶K的抑制活性。基于分子建模建议，对非手性P（2）取代基与半胱氨酸蛋白酶之间相互作用的探索导致了强有力的组织蛋白酶K抑制剂，相对于组织蛋白酶B，H具有较高的选择性P.（3），P（1）和P（1'）部分的后续修饰提供了口服生物利用的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.031
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三甲基氯硅烷 、 1-溴-2-氯乙烷 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苄基环丁烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C（sp3）-C（sp3）Negishi交叉偶联形成季碳。

  摘要：

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。

  DOI：

  10.1039/d0cc02734k

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] (ALPHA-SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINO AND HETEROCYCLYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] (CYCLOALKYLAMINO OU HÉTÉROCYCLYLAMINO ALPHA-SUBSTITUÉ) PYRIMIDINYL ET 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012135175A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted cycloalkylamino or heterocyclylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代环烷基氨基或杂环烷基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，Formula I的化合物，以及它们的药物组合物、制备和用作治疗增殖性疾病的药物或药剂。
• Antihypercholesterolemic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05049696A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A(HMG-CoA) reductase inhibitors, which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts of the compound (II) in which Z is hydrogen are disclosed.

  本发明揭示了一种新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，其可作为抗高胆固醇药物，并由以下一般结构式（I）和（II）所代表，并揭示了化合物（II）的药学上可接受的盐，其中Z为氢。
• Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin k inhibitors
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20050054819A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了环状酰胺类酮衍生物，其作为卡他普星K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状酰胺类酮衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病（包括骨质疏松症），最终可导致骨折的方法。
• CYCLOALKYL KETOAMIDES DERIVATIVES USEFUL AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20080058333A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了环状烷基酮酰胺衍生物，其作为猫hepsin K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状烷基酮酰胺衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病的方法，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折。