7-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: KYHMNAPBTZXQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 氩 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a title compound as a colorless powder (5.8 g)的产率得到7-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此，该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状（LUTS），特别是过度活跃膀胱综合症（OABs）的治疗剂或预防剂，此外，它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况，如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中，A为苯环或类似物，Y1为C1-6烷基，R1为-C（═O）-OZ1或类似物，Z1为H或类似物，R2为支链C3-6烷基或类似物，R3为H或类似物，R4为氢原子或类似物，R5为氢原子或类似物。

  公开号：

  US20130331378A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 高氯酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-based EP1 receptor antagonists by scaffold hopping: Design, synthesis, and structure-activity relationships

  摘要：

  A scaffold-hopping strategy towards a new pyrazolo[1,5-a]pyridine based core using molecular hybridization of two structurally distinct EP1 antagonists, followed by structure-activity relationship guided optimization, resulted in the identification of potent EP1 antagonists exemplified by 4c, 4f, and 4j, which were shown to reduce pathological intravesical pressure in rats when administered at 1 mg/kg iv. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.055

文献信息

• EP2669285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——