tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1S,5R)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate tert-butyl ester；(1R,5S)-tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazacyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；8-boc-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: HNINFCBLGHCFOJ-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(5-chloropyridin-2-yl)-8-(4-(4-fluorophenyl)butyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  SYA16263结构亲和关系研究；D2 受体相互作用对于抑制阿朴吗啡诱导的小鼠攀爬行为是必不可少的吗？

  摘要：

  多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 受体是开发抗精神病药的主要目标。每种受体亚型对抗精神病药物药理作用的具体作用仍不清楚。了解抗精神病药物与其在 DA 和 5-HT 受体亚型上的结合亲和力之间的关系对于抗精神病药物的发现非常重要，并可能导致新药的疗效增强。我们之前已经公开了 SYA16263 ( 5 ) 作为一种有趣的化合物，它对 D 2和 D 3受体具有中等放射性配体结合亲和力（分别为Ki  = 124 nM 和 86 nM），并且对 D 4和 5-HT 1A受体具有高结合亲和力（Ki = 3.5 nM 和 1.1 nM）。此外，我们已经证明 SYA16263 ( 5 ) 具有功能选择性并产生类似抗精神病药的行为，但不会在小鼠中诱发僵住症。基于其药理学特征，我们选择SYA16263 ( 5 ) 来研究其结构-亲和力关系，以期获得具有受体亚型选择性的新类似物。在这项研究中，我们介绍了结构修饰的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115943
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S)-3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a white solid (13.2 g, 99%)的产率得到tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  该化合物具有结构：或其药学上可接受的盐，其中X为N或CR，其中R为氢，氘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6环烷基，芳基，杂芳基，芳基（C1-C6烷基），CN，氨基，烷基氨基，双烷基氨基，CF3或羟基；A选自由键，C═O，—SO2—，—（C═O）NR0—和—（CRaRb）q—等组中的一种，其中R0为H或C1-C4烷基，Ra和Rb独立地为氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基），杂芳基，（C1-C6烷基）杂芳基等；A'选自键，C═O，—SO2—，—（C═O）NR0'，—NR0'（C═O）—和—（CRa'Rb'）q—等组中的一种，其中R0'为H或C1-C4烷基，Ra'和Rb'独立地为氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基），杂芳基，（C1-C6烷基）杂芳基，杂芳基（C1-C6烷基）和杂环（C1-C6烷基）等；Z为—（CH2）h—或键，其中一个或多个亚甲基单元可选地被一个或多个C1-C3烷基，CN，OH，甲氧基或卤素取代，其中所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R1和R1′独立地选自氢，氘，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，芳基，杂芳基，芳基（C1-C6烷基），CN等组中的一种，其中所述烷基，芳基，环烷基，杂环或杂芳基还可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素，CN，C1-C4烷氨基，C3-C6环烷基等；R2选自氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，卤素和氰基等组中的一种，其中所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R3选自氢，氘和氨基等组中的一种；R4为单环或双环芳基或单环或双环杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自C1-C6烷基，杂环烷基，卤素，C3-C6环烷基等，其中所述烷基，环烷基，烷氧基或杂环烷基可以被一个或多个C1-C6烷基，卤素，CN，OH，烷氧基，氨基，—CO2H，—（CO）NH2，—（CO）NH（C1-C6烷基）或—（CO）N（C1-C6烷基）2所取代，其中所述烷基可以进一步被一个或多个氟原子所取代；R5独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基和羟基等组中的一种；h为1、2或3；j和k独立地为0、1、2或3；m和n独立地为0、1或2；q为0、1或2。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和包含该化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160052930A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130296554A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法在此予以说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-17双环胺三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II和III所示的化合物代表：这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。