4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2(4H)-one | 75824-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2(4H)-one
• 英文别名: 4,4,7a-trimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one；4,4,7a-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydroinden-2-one
• CAS: 75824-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QMHLWXBRWYGWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-45 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1440

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (±)-(3aS,7aS)-3a,7,7-trimethyloctahydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2013058809A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,4,7a-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2013058809A1

文献信息

• The Catalytic Enantioselective, Protecting Group-Free Total Synthesis of (+)-Dichroanone
  作者：Ryan M. McFadden、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja061853f

  日期：2006.6.1

  Herein we report the first enantioselective total synthesis of (+)-dichroanone, confirming the absolute configuration of the natural product. This protecting group-free route features the first application of our enantioselective Tsuji allylation in the context of a natural product total synthesis. Additionally, this 11-step preparation of the molecule from commercial material features a novel Kumada-aromatization strategy and a rapid sequence for the conversion of a phenol to a hydroxy-p-benzoquinone.
• Thomas, Alan Francis; Ozainne, Michel; Guntz-Dubini, Renee, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 17, p. 1810 - 1820
  作者：Thomas, Alan Francis、Ozainne, Michel、Guntz-Dubini, Renee

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Hiroshi; Takeda, Shigeko; Yamamura, Atsushi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2886 - 2889
  作者：Irie, Hiroshi、Takeda, Shigeko、Yamamura, Atsushi、Mizuno, Yukio、Tomimasu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS A. F.; OZAINNE M.; GUNTZ-DUBINI R., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 17, 1810-1820
  作者：THOMAS A. F.、 OZAINNE M.、 GUNTZ-DUBINI R.

  DOI：——

  日期：——
• OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bikam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2768307B1

  公开（公告）日：2020-03-18