1,1-dicyclohexylprop-2-yn-1-ol | 10562-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dicyclohexylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1,1-Dicyclohexyl-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 10562-70-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: CDBKXBLTORGAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclohexylprop-2-yn-1-ol 在 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 硫代乙酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016
• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 、 乙炔氢锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-dicyclohexylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Assembly of C–C Double Bonds: An Efficient Method for the Synthesis of 2,4-Dihalo-1,3,5-trienes from Alkynols
  作者：Huanfeng Jiang、Yang Gao、Wanqing Wu、Yubing Huang

  DOI：10.1021/ol302730x

  日期：2013.1.18

  A highly efficient method for the synthesis of 2,4-dihalo-1,3,5-trienes from alkynols was developed. This chemistry allows access to multiple conjugated double bonds in a single step with high stereoselectivity.

  开发了一种由炔醇合成2,4-二卤代-1,3,5-三烯的高效方法。这种化学性质允许在一个步骤中以高立体选择性进入多个共轭双键。
• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Direct Exploitation of the Ethynyl Moiety in Calcium Carbide Through Sealed Ball Milling
  作者：Abolfazl Hosseini、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/ejoc.202000612

  日期：2020.8.2

  Sealed ball milling provides a novel way of activation of calcium carbide. No additive is required to transfer the acetylide moiety to organic molecules. Various ketones and even aryl halides can thereby be ethynylated.

  密封球磨提供了一种激活电石的新颖方法。不需要添加剂即可将乙炔部分转移至有机分子。因此，各种酮，甚至芳基卤化物都可以被乙炔基化。
• Stereoselective synthesis of β-lactones containing α-Z-alkoxycarbonylmethylene chains by palladium-catalysed oxidative carbonylation of tertiary α-hydroxyalkynes
  作者：Bartolo Gabriele、Mirco Costa、Giuseppe Salerno、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1039/c39940001429

  日期：——

  Tertiary α-hydroxyalkynes undergo oxidative carbonylation in alcohols in the presence of catalytic amounts of Pdl2–Kl to give β-lactones derived from alkoxycarbonylation at the terminal cabon of the alkyne and cis-carbonylation at the internal carbon, followed by carbonyl trapping by the tertiary hydroxy group.

  在催化剂Pdl2-Kl的作用下，三级羟基炔在醇中发生氧化羰基化反应，生成β-内酯，该反应源自炔的末端羰基羟基炔和内部碳的顺式羰基化反应，随后三级羟基捕获羰基。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。