3-ethynylpenta-1,4-dien-3-ol | 4941-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethynylpenta-1,4-dien-3-ol
• 英文别名: 3-ethynyl-penta-1,4-dien-3-ol；3-Aethinyl-penta-1,4-dien-3-ol
• CAS: 4941-96-2
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: QPYCEDHTJICNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynylpenta-1,4-dien-3-ol 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3E)-4-ethenyl-3-ethylidenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  几种交叉共轭艾伦烯（“Allenic Dendralenes”）的制备和结构

  摘要：

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001508
• 作为产物：
  描述：

  3-((triisopropylsilyl)ethynyl)penta-1,4-dien-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-ethynylpenta-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Synthesis of 1-Aminoindanes and 5,6-Fused Azacycles Using a Gold-Catalyzed Redox-Pinacol-Mannich-Michael Cascade

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906346

文献信息

• DE958473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LEHRICH, FRIEDHELM;HOPF, HENNING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2697-2700
  作者：LEHRICH, FRIEDHELM、HOPF, HENNING

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201001508

  日期：2011.5

  The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。
• Stereoselective One-Pot Synthesis of 1-Aminoindanes and 5,6-Fused Azacycles Using a Gold-Catalyzed Redox-Pinacol-Mannich-Michael Cascade
  作者：Hyun-Suk Yeom、Youngun Lee、Jaewon Jeong、Eunsoo So、Soojin Hwang、Ji-Eun Lee、Shim Sung Lee、Seunghoon Shin

  DOI：10.1002/anie.200906346

  日期：2010.2.22