N-(2-propionylphenyl)propionamide | 13837-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-propionylphenyl)propionamide
• 英文别名: o-(propylamido)butyrophenone；propionic acid-(2-propionyl-anilide)；Propionsaeure-(2-propionyl-anilid)；2-Propionylamino-propiophenon；o-Propionylaminopropiophenon；o-Propionamido-propiophenon；N-(2-propanoylphenyl)propanamide
• CAS: 13837-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MMMSJPREESENLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  386.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propionylphenyl)propionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-ethyl-3-methyl-quinolin-4-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wohnlich, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯丙酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N-(2-propionylphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Wohnlich, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryl Ketoamides via Aryne Insertion into Imides
  作者：Austin C. Wright、Christopher K. Haley、Guillaume Lapointe、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00994

  日期：2016.6.17

  An insertion of arenes into both imides and anhydrides via reactive aryne intermediates is presented. The reaction is performed under exceptionally mild conditions, and the corresponding ketoamide products are amenable to derivatization to deliver a variety of synthetically useful motifs such as quinolones, indoles, and ketoanilines.

  提出了通过反应性芳烃中间体将芳烃插入酰亚胺和酸酐中。该反应在异常温和的条件下进行，并且相应的酮酰胺产物适合于衍生化以递送各种合成上有用的基序，例如喹诺酮，吲哚和酮苯胺。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• Reactions of α,ω-bis(bromomagnesio)alkanes with heterocyclic anhydrides
  作者：P. Canonne、R. Boulanger、B. Chantegrel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90000-6

  日期：——
• Cyclopropanone Reactions of 1-Ethoxycyclopropyl Alcohol and Acetate¹
  作者：Harry H. Wasserman、Donald C. Clagett

  DOI：10.1021/ja00974a088

  日期：1966.11
• CANONNE P.; BOULANGER R.; CHANTEGREL B., TETRAHEDRON LETT., 43,(1987) N 4, 663-668
  作者：CANONNE P.、 BOULANGER R.、 CHANTEGREL B.

  DOI：——

  日期：——