2,6-dichlorobenzaldehyde dimethyl acetal | 501085-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-(dimethoxymethyl)benzene；1,3-dichloro-2-(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 501085-55-8
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: XGMFARGIQKVTFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzaldehyde dimethyl acetal 在 β-环糊精 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2,6-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在水中使用β-环糊精在中性条件下对乙缩醛进行高效脱保护。

  摘要：

  在仿生条件下，首次在水中和条件下使用β-环糊精将芳香族缩醛脱保护为相应的醛，从而克服了与早期方法相关的许多缺点。该方法除了在催化剂的再循环方面简单之外，还具有工业应用的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo026482+
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二氯苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2,6-dichlorobenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过Brønsted酸与三氟硼酸酯催化的乙缩醛和缩酮的炔基化反应，通常可以得到炔丙醚 

  摘要：

  已经开发出一种通用的布朗斯台德酸催化方法，用于用乙炔基三氟硼酸盐将乙缩醛和缩酮进行炔基化反应。反应迅速进行，以良好至优异的产率提供有价值的合成砌块炔丙基醚。与路易斯酸催化的三氟硼酸酯的转化不同，该方法不会通过不稳定的有机二氟硼烷中间体进行。结果，所开发的方法具有出色的官能团耐受性和良好的原子经济性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502797

文献信息

• Visible-Light-Induced Acetalization of Aldehydes with Alcohols
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Shengchun Wang、Tianyi Liu、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03403

  日期：2017.1.6

  have achieved a simple and general method for acetalization of aldehydes by means of a photochemical reaction under low-energy visible light irradiation. A broad range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes have been protected under neutral conditions in good to excellent yields using a catalytic amount of Eosin Y as the photocatalyst. Our visible light mediated acetalization strategies are

  在这项工作中，我们通过在低能可见光照射下进行光化学反应，实现了一种简单而通用的醛缩醛化方法。使用催化量的曙红Y作为光催化剂，在中性条件下以良好或优异的收率保护了多种芳香族，杂芳香族和脂肪族醛。我们的可见光介导的缩醛化策略可成功用于更具挑战性的酸敏感性醛和位阻醛。值得注意的是，该方案对醛具有化学选择性，而酮则保持完整。
• Synthesis of multifunctional polymer containing Ni-Pd NPs via thiol-ene reaction for one-pot cascade reactions
  作者：Roozbeh Javad Kalbasi、Niloofar Mesgarsaravi、Reza Gharibi

  DOI：10.1002/aoc.4800

  日期：2019.4

  syntheses. However, the synthesis of acid–base catalysts is problematic due to the neutralization of acidic and basic groups. This work reports a facial approach to solve this problem via the synthesis of a novel bifunctional polymer using inexpensive materials and easy methods. In this way, at the first step, heterogeneous poly (styrene sulfonic acid‐n‐vinylimidazole) containing pentaerythritol tetr

  最近，由于酸碱双功能催化剂的能力，例如亲电和亲核物质的同时活化，以及它们在有机合成中的高度重要性，人们已经考虑使用它们。但是，由于酸性和碱性基团的中和，酸碱催化剂的合成存在问题。这项工作报告了通过廉价的材料和简便的方法通过合成新型双功能聚合物来解决该问题的面部方法。这样，第一步，多相聚（苯乙烯磺酸-n-含有季戊四醇四（3-巯基丙酸酯）（PETMP）和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）交联剂的乙烯基咪唑）是通过点击反应作为新型双官能酸碱催化剂在介孔二氧化硅结构的孔中合成的。之后，将Ni-Pd纳米颗粒负载在聚（苯乙烯磺酸-n-制备了乙烯基咪唑）/ KIT-6作为新型三官能多相酸碱金属催化剂。制备的催化剂通过FT-IR，TGA，ICP-AES，DRS-UV，TEM，FE-SEM，EDS-Mapping和XRD等多种技术进行了表征。合成的催化剂可有效地用作双功能/三功能催化剂，用于一锅，脱
• Hierarchically Pore Structure poly 2-(Dimethyl amino) ethyl methacrylate/Hi-ZSM-5: A Novel Acid–Base Bi-functional Catalyst as Heterogeneous Platform for a Tandem Reaction
  作者：Roozbeh Javad Kalbasi、Anahita Khojastegi

  DOI：10.1007/s10562-018-2301-z

  日期：2018.3

  A simple method is developed to prepare an efficient and low cost acid–base bifunctional catalyst by using poly 2-(dimethyl amino) ethyl methacrylate as a basic part and hierarchical ZSM-5 as an acidic part of the catalyst. Tandem reaction of deacetalization–Knoevenagel condensation was selected to evaluate the prepared catalyst and the outcomes were excellent.Graphical Abstract

  开发了一种简单的方法，以聚甲基丙烯酸 2-（二甲基氨基）乙酯为碱性部分，分级 ZSM-5 作为催化剂的酸性部分，制备高效且低成本的酸碱双功能催化剂。选择脱缩醛-Knoevenagel 缩合的串联反应来评估所制备的催化剂，结果非常好。
• 酰基双吡咯化合物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN110128317A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及酰基双吡咯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：R1为：；R2为：；R3为：。
• Facile Synthesis of Unsubstituted β,β′-Linked Diformyldipyrromethanes
  作者：Zhan Zhang、Ji-Young Shin、David Dolphin

  DOI：10.1021/jo802114h

  日期：2008.12.5

  Unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes are promising precursors for the synthesis of novel poly dipyrromethene ligands and N-confused porphyrins. A strategy has been developed to selectively synthesize unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes in moderate yields starting from 2-formylpyrrole.