Aethyl-1-indanylidencyanoacetat | 10425-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Aethyl-1-indanylidencyanoacetat
• 英文别名: ethyl cyano(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)acetate；cyano-indan-1-yliden-acetic acid ethyl ester；Cyan-indan-1-yliden-essigsaeure-aethylester；2-cyano-2-(indan-1-ylidene)acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-cyano-2-(2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetate
• CAS: 10425-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ICZYLEOZKCVRDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-104.5 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-1-indanylidencyanoacetat 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2,3-dihydrospiro-1'-(2-chloroethyl)[1H-indene-1,4'-piperidine]-2',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基哌啶-2,6-二酮衍生物。配体α 1肾上腺素能受体亚型

  摘要：

  在1-位轴承的ω-一些新的4-苯基哌啶-2,6-二酮[4-（取代的苯基）哌嗪-1-基]烷基部分，设计并合成作为配体为α 1 -肾上腺素能受体（α 1 -AR）亚型。一些合成的化合物，在用于人的克隆α结合测定中测试1A - ，α 1B -和α 1D -AR亚型，在纳摩尔范围内显示的亲和力。在具有在4-苯基哌啶-2，6-二酮和苯基哌嗪基部分之间的丁基连接链的衍生物中发现最高的亲和力值。1- [4- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丁基] -4-苯基哌啶-2,6-二酮（34）对α1A -AR（pķ我 = 8.74）和10倍的选择性相比于其他两个α 1 -AR亚型。一些有代表性的化合物还以评估其对耦合到α信号转导途径影响进行测试1个-AR亚型。它们都阻断了去甲肾上腺素诱导的肌醇磷脂水解的刺激作用，因此表现为拮抗剂。结合数据，用于完善对α先前开发的药效模型1D -ARs。修订后的模型显示了高度

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.054
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 在 乙酸铵 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 Aethyl-1-indanylidencyanoacetat
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Allyl Groups in Three-Carbon Systems. V. Ethyl (3-Indenyl)-allylcyanoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a015

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013102655A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
• The Synthesis and Analgesic Activities of Some Spiro[indan-l,3'-pyrrolidine] Derivatives Designed as Rigid Analogs of Profadol
  作者：P.A. crooks、R. Sommerville

  DOI：10.1002/jps.2600710306

  日期：1982.3

  Aromatic hydroxylated derivatives of spiro[indan-1,3'-pyrrolidine], designed as conformationally restricted analogs of profadol, were synthesized and pharmacologically evaluated in mice for analgesia and other central nervous system activities. None of the compounds synthesized were as potent as profadol in writhing and hot plate tests, but the 4-hydroxy derivative exhibited codeine-level analgesia

  合成了螺环[茚满-1,3'-吡咯烷]的芳香族羟基化衍生物，设计为异丙酚的构象受限类似物，并在小鼠中进行了镇痛和其他中枢神经系统活动的药理学评估。在扭体试验和热板试验中，合成的化合物均不如普萘洛尔有效，但4-羟基衍生物在试验中表现出可待因水平的镇痛作用。
• 一种2-氰基丙烯酸酯类化合物、其制备方法及应用
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN113754563A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种通式(I)表示的2‑氰基丙烯酸酯类化合物： 各取代基见说明书。本发明还公开了所述2‑氰基丙烯酸酯类化合物的制备方法及用途，所述2‑氰基丙烯酸酯类化合物用于防治真菌病害。
• Mitra, Ashutosh; Chowdhury, Mridula; Biswas, Tapan Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1120 - 1125
  作者：Mitra, Ashutosh、Chowdhury, Mridula、Biswas, Tapan Kumar、Das, Sunil Baran

  DOI：——

  日期：——
• Mitra,A.; Das,S.B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 233 - 235
  作者：Mitra,A.、Das,S.B.

  DOI：——

  日期：——