2-cyano-3-(4-(diphenylamino)phenyl)acrylamide | 387844-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-(diphenylamino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-cyano-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 387844-17-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: ACNQPJDHSUQTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-cyano-3-(4-(diphenylamino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  三苯胺基团簇增强发射荧光团的分子工程：结构依赖的机械致变色和自可逆的荧光转换。

  摘要：

  三苯胺（TPA）是一种螺旋桨状的光电分子，已用于生成刺激响应型智能荧光有机材料，并将微妙的结构变化对分子堆积和机械变色荧光（MCF）的影响相关联。TPA苯环中的取代基（OCH 3）位置和受体（丙二腈，氰基乙酰胺，氰基乙酸，氰基乙酸乙酯和二乙基丙二酸酯）强烈影响固态和机械变色荧光以及分子堆积。的结构-性能的研究显示，而不OCH在于（i）TPA衍生物3取代基表现出强荧光（Φ ˚F= 85％（TCAAD-1，55％（TDEM）），（ii）供体（氨基苯基）与受体之间的二面角（τ）较高，导致弱/非荧光物质，（iii）与受体邻位的取代基增加二面角（τ= 26.49（TCAAD-2），τ= 27.14（TDMM）），以及（iv）烷基的增加产生了可自反转的高对比度离场荧光开关材料（TDEM）。粉末X射线衍射研究表明，刺激引起的从晶态到非晶态的可逆相变，反之亦然，这是荧光转换的原因。计算研究还支持OCH 3

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01363

文献信息

• Mechanical force induced reversible fluorescence switching of two 3-aryl-2-cyano acrylamide derivatives
  作者：Qingbao Song、Kang Chen、Jingwei Sun、Yongsheng Wang、Mi Ouyang、Cheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.024

  日期：2014.5

  Two structural-simple 3-aryl-2-cyano acrylamide derivatives (CDPA-E and CDPA-P) were synthesized and characterized by NMR, MS, IR, and single crystal. It was found that both of them exhibited obvious piezofluorochromic properties. The as-prepared yellow-green compounds were both converted to orange-red after grinding with a spatula. All the ground samples can be recovered to its original color by heating at 80 degrees C over 5 min or fuming with solvents like DCM, ethanol, ethyl acetate etc. The changes in fluorescence color can be attributed to the phase transition between crystalline (order) state and amorphous (disorder) state according to the Powder XRD spectrum. At the molecular level, the extension of the conjugation length and the formation of excimers are confirmed to account for the color transition of CDPA-P and CDPA-E, respectively. In addition, CDPA-P exhibited AIE activity which was caused by the restricted rotation of the molecules in the crystal state. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.