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3-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)propan-1-ol
英文别名
3-[4-(pyridin-3-yloxy)phenyl]propanol;3-(4-Pyridin-3-yloxyphenyl)propan-1-ol
3-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
XVDQSDXWAVHLNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)propan-1-ol 以40%的产率得到2-[3-[4-(pyridin-3-yloxy)phenyl]propyloxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Pyridyl ester containing 1,4-dihydropyridine derivatives and salts
    摘要:
    本发明涉及一种新型1,4-二氢吡啶衍生物,其化学式为##STR1##其中R2为吡啶基或其盐。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US04731370A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘吡啶3-(4-羟基苯基)-1-丙醇2-吡啶甲酸potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.0h, 以96%的产率得到3-(4-(pyridin-3-yloxy)phenyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Chemoselectivity in the Cu-catalyzed O-arylation of phenols and aliphatic alcohols
    摘要:
    本文介绍了一组用于选择性单芳基化烷基芳基二醇的正交铜催化剂集,采用芳基碘为原料。借助吡啶甲酸配位的铜催化剂,仅实现了酚的O-芳基化;而在2当量NaOt-Bu的存在下,无配体铜催化剂则生成了烷基芳基醚。
    DOI:
    10.1039/c1cc12694f
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文献信息

  • Vasodilating and platelet aggregation inhibiting 1,4 dihydropyridines
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04713387A1
    公开(公告)日:1987-12-15
    This invention relates to a 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein Y represents an oxygen or sulfur atom or a vinylene group, Z represents an oxygen or sulfur atom or an alkylene group, R.sup.2 represents an imidazolyl or pyridyl group and the remaining substituents are herein defined. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity.
    本发明涉及一种1,4-二氢吡啶衍生物,其化学式为##STR1##其中,Y代表氧原子或硫原子或乙烯基,Z代表氧原子或硫原子或烷基,R.sup.2代表咪唑基或吡啶基,其余的取代基在此定义。这些化合物具有扩血管作用和抑制血小板聚集的作用。
  • US4713387A
    申请人:——
    公开号:US4713387A
    公开(公告)日:1987-12-15
  • US4731370A
    申请人:——
    公开号:US4731370A
    公开(公告)日:1988-03-15
  • Chemoselectivity in the Cu-catalyzed O-arylation of phenols and aliphatic alcohols
    作者:Debabrata Maiti
    DOI:10.1039/c1cc12694f
    日期:——
    An orthogonal set of Cu-catalysts for the selective mono-arylation of alkyl aryl diols using aryl iodides is presented. Picolinic acid ligated copper catalyst provided phenol O-arylation only, while alkyl aryl ethers are generated by ligand-free copper catalyst in the presence of 2 equivalents NaOt-Bu.
    本文介绍了一组用于选择性单芳基化烷基芳基二醇的正交铜催化剂集,采用芳基碘为原料。借助吡啶甲酸配位的铜催化剂,仅实现了酚的O-芳基化;而在2当量NaOt-Bu的存在下,无配体铜催化剂则生成了烷基芳基醚。
  • Pyridyl ester containing 1,4-dihydropyridine derivatives and salts
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04731370A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    This invention relates to a novel 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R2 is pyridyl, or a salt thereof. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及一种新型1,4-二氢吡啶衍生物,其化学式为##STR1##其中R2为吡啶基或其盐。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物。
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