N,N'-bis[dichlorofluoromethyl(phenyl)-λ⁴-sulfanylidene]pentanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[dichlorofluoromethyl(phenyl)-λ⁴-sulfanylidene]pentanediamide
• 英文别名: N,N'-bis[[dichloro(fluoro)methyl]-phenyl-lambda4-sulfanylidene]pentanediamide；N,N'-bis[[dichloro(fluoro)methyl]-phenyl-λ4-sulfanylidene]pentanediamide
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₄F₂N₂O₂S₂
• 分子量: 548.289
• InChiKey: MFRWKLKAHXLHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二腈 、 2,2-二氯-2-氟-1-苯乙酮 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 反应 48.0h， 以8%的产率得到N,N'-bis[dichlorofluoromethyl(phenyl)-λ⁴-sulfanylidene]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ritter 型反应进行全氟烷基化的双（亚砜亚胺）和双（亚砜亚胺）

  摘要：

  我们之前开发的合成方法用于通过氟化亚砜和腈之间的反应制备全氟烷基硫亚胺，现已成功扩展到二腈。根据反应条件，我们可以优先生产氰基单硫亚胺或双（硫亚胺）。通过重排过程合成了新的氰基硫醚。单（硫亚胺）和双（硫亚胺）也被氧化以提供相应的亚砜亚胺，这为潜在的新配体催化和新的亲电子全氟烷基化试剂提供了直接途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301017

文献信息

• Perfluoroalkylated Bis(sulfilimine)s and Bis(sulfoximine)s by a Ritter-Type Reaction
  作者：Bruce Pégot、Céline Urban、Patrick Diter、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201301017

  日期：2013.12

  previously developed for the preparation of perfluoroalkyl sulfilimines by a reaction between fluorinated sulfoxides and nitriles, has been successfully extended to dinitriles. According to the reaction conditions, we can preferentially produce a cyano monosulfilimine or a bis(sulfilimine). New cyano thioethers have been synthesized through a rearrangement process. Mono- and bis(sulfilimine)s were also

  我们之前开发的合成方法用于通过氟化亚砜和腈之间的反应制备全氟烷基硫亚胺，现已成功扩展到二腈。根据反应条件，我们可以优先生产氰基单硫亚胺或双（硫亚胺）。通过重排过程合成了新的氰基硫醚。单（硫亚胺）和双（硫亚胺）也被氧化以提供相应的亚砜亚胺，这为潜在的新配体催化和新的亲电子全氟烷基化试剂提供了直接途径。