Boc-N-ethyl-L-phenylalanine | 70961-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-N-ethyl-L-phenylalanine
• 英文别名: Nα-t-Butyloxycarbonyl-Nα-ethyl-L-phenylalanine；N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-phenylalanine；(2S)-2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 70961-24-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: XPUONYUXLITPJQ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N-ethyl-L-phenylalanine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-(4-(benzylthio)phenyl)-2-(ethylamino)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021050992A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021050992A5
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-ethyl-L-phenylalanine ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到Boc-N-ethyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective N-ethylation of Boc amino acids without racemization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a007

文献信息

• Pharmacologically active peptides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04473497A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts thereof, in which R is hydrogen, methyl, ethyl, cyclopropylmethyl, or allyl; A is a residue of a D-amino acid selected from the group consisting of Ala, Abu, Nva, Val, Nle, Leu, Ile, Gly(Al), Gly(Cp), Met, Cys(Me), Met(O), Cys(Me)(O), Ser, Ser(Me), Thr, and Hse; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 primary alkyl, cyclopropylmethyl, allyl, ethylthiomethyl, 2-fluoroethyl, or propargyl; and X is hydrogen, fluoro, bromo, iodo, chloro, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, trifluoromethyl, or C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy; are useful analgesic agents.

  式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的无毒酸盐，其中R是氢、甲基、乙基、环丙甲基或烯丙基；A是从Ala、Abu、Nva、Val、Nle、Leu、Ile、Gly（Al）、Gly（Cp）、Met、Cys（Me）、Met（O）、Cys（Me）（O）、Ser、Ser（Me）、Thr和Hse等D-氨基酸中选择的残基；R.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.3一级烷基、环丙甲基、烯丙基、乙硫甲基、2-氟乙基或丙炔基；X是氢、氟、溴、碘、氯、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基、三氟甲基或C.sub.1-C.sub.2烷氧基；是有用的镇痛剂。
• Antihypertensive tetrapeptide amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US04510085A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  This invention relates to novel tetrapeptide adamantyl amides that are useful in the treatment of hypertension.

  本发明涉及一种新型四肽金刚烷酰胺，其在高血压治疗中具有应用价值。
• 一种手性N-烷基氨基酸衍生物的合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN117304071A

  公开（公告）日：2023-12-29

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种手性N‑烷基氨基酸衍生物的合成方法。本发明通过对现有技术中手性N‑烷基氨基酸衍生物的合成方法进行了改进，所得到的合成方法反应条件温和，收率高，利于工业化大规模生产，解决了现有技术该合成方法存在的放大效应。
• BAUER, W.;CARDINAUX, F.;HUGNENIN, R.;PLESS, J.;SANDRIN, E.
  作者：BAUER, W.、CARDINAUX, F.、HUGNENIN, R.、PLESS, J.、SANDRIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vincere Biosciences, Inc.

  公开号：EP4028385A1

  公开（公告）日：2022-07-20