7-chloro-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione | 66217-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 7-chloro-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione
• 英文别名: 7-Chlor-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-4,5-dion；7-chloro-2,2-dimethyl-4H,5H-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-4,5-dione；7-chloro-2,2-dimethylpyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione
• CAS: 66217-79-6
• 化学式: C₉H₇ClO₅
• 分子量: 230.605
• InChiKey: QGSNHQFPXZACHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione 生成 2,2-dimethyl-6-(2-morpholino-2-oxo-ethyl)-4-oxo-4H-[1,3]dioxin-5-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  464.与丙二酰氯杂环合成。第二部分 2：2-二取代的6'-氨基-2'：4-二酮吡喃并（3'：4'-5：6）-1：3-二恶英和4-keto-1的更简单衍生物：3-二恶英

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002251
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰氯 在 丙酮 作用下， 生成 7-chloro-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  789.与丙二酰氯杂环合成。第一部分Pyrano-1：来自酮的3-二恶英

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004109

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158315A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) (formula should be inserted here) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物的公式(I)（公式应在此处插入），这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Synthese von einigen 2H-Pyran-2-on-Derivaten
  作者：Vratislav Kvita、Hanspeter Sauter

  DOI：10.1002/hlca.19900730414

  日期：1990.6.20

  The Synthesis of Some 2H-Pyran-2-one Derivatives

  某些2 H -Pyran-2-one衍生物的合成
• Preparation of Novel 6-Substituted-4-Hydroxy-2<i>H</i>-Pyran-2-one-3-Carboxamides and Esters via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Methodology
  作者：Paul May、Scott Larsen

  DOI：10.1055/s-1997-954

  日期：1997.8

  Novel 6-substituted-4-hydroxy-2H-pyran-2-one-3-carboxamides and esters 1 were prepared in a 2-step procedure from known 7-chloro-2,2-dimethylpyrano[4,3-d]1,3-dioxin-4,5-dione 2. Palladium catalyzed cross coupling methodology was employed in the key transformation of 2 to 4. The strategy describes a significant improvement over known literature methods.

  合成了6-取代-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-3-羧酰胺和酯1，采用已知的7-氯-2,2-二甲基吡喃[4,3-d]1,3-二氧烷-4,5-二酮2进行2步反应。关键转化中采用了钯催化的交叉偶联方法，将2转化为4。这一策略相比已知文献方法有显著的改进。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brackley, III James A.

  公开号：US20110098324A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中一个例子。
• Takeuchi, Naoki; Nakagawa, Hideo; Kamisato, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 8, p. 2460 - 2467
  作者：Takeuchi, Naoki、Nakagawa, Hideo、Kamisato, Masahiro、Tobinaga, Seisho

  DOI：——

  日期：——