1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane | 57519-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane
• 英文别名: tribromo(trimethylsilyl)silane
• CAS: 57519-90-1
• 化学式: C₃H₉Br₃Si₂
• 分子量: 340.987
• InChiKey: ZXDGWEGWFNMQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane 在 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 生成 1,1,1-三甲基二硅烷 、 三正丁基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  含全卤代甲硅烷基的低聚硅烷的制备及其锡烷的氢化

  摘要：

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00323-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 在 aluminum tri-bromide 、 乙酰溴 作用下， 以73%的产率得到1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  含全卤代甲硅烷基的低聚硅烷的制备及其锡烷的氢化

  摘要：

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00323-9

文献信息

• Thermal and Photochemical Cleavage of SiSi Double Bond in Tetrasila-1,3-diene
  作者：Kei Uchiyama、Selvarajan Nagendran、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja0741473

  日期：2007.9.1

  A novel stable tetrasila-1,3-diene 3 was synthesized by the reduction with sodium of the corresponding 1,2,2-tribromodisilane. X-ray analysis shows that the tetrasila-1,3-diene skeleton of 3 is highly twisted but adopts an anticlinal conformation in contrast to the previously reported tetrasila-1,3-dienes showing a synclinal conformation. Upon heating at 80 °C or irradiation using filtered light (λ

  通过用钠还原相应的 1,2,2-三溴二硅烷，合成了一种新型稳定的四硅-1,3-二烯 3。X 射线分析表明，3 的 tetrasila-1,3-diene 骨架高度扭曲，但采用背斜构象，与先前报道的 tetrasila-1,3-diene 显示向斜构象相反。在 80 °C 下加热或使用 3 在苯中的过滤光 (λ > 390 nm) 进行照射后，3 的 SiSi 双键之一发生完全解离，产生新的环三甲硅烷 4 和甲硅烷基 2，表明初始 SiSi 双键3分解为相应的二甲硅烷基甲硅烷基8和甲硅烷基2；环三甲硅烷 4 将通过分子内甲硅烷基插入 8 的 SiSi 键形成。
• Synthesis, Structure and Electronic Properties of a Stable π‐Type 3‐Electron‐2‐Center‐Bonded Species: A Silicon Analogue of a Bicyclo[1.1.0]butane Radical Anion
  作者：Taichi Koike、Raiki Osawa、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/anie.202117584

  日期：2022.5.9

  A silicon analogue of a bicyclo[1.1.0]butane radical anion was synthesized. This compound exhibits an extremely elongated bridgehead Si−Si bond (3.0638(8) Å) and a near-IR absorption (λmax=922 nm) in solution attributed to the HOMO→SOMO [π(Si−Si)→π*(Si−Si)] transition. Furthermore, this silicon radical anion presents a new bonding motif which appears to be the first example of a “π-type 3e-2c-bonded

  合成了双环[1.1.0]丁烷自由基阴离子的硅类似物。该化合物在溶液中表现出极长的桥头 Si-Si 键 (3.0638(8) Å) 和近红外吸收 (λ max =922 nm)，归因于 HOMO→SOMO [π(Si-Si)→π*( Si-Si)] 跃迁。此外，这种硅自由基阴离子呈现出一种新的键合基序，这似乎是“π 型 3e-2c 键合物种”的第一个例子。
• Synthesis and Functionalization of a 1,4-Bis(trimethylsilyl)tetrasila-1,3-diene through the Selective Cleavage of Si(sp²)–Si(sp³) Bonds under Mild Reaction Conditions
  作者：Naohiko Akasaka、Kentaro Fujieda、Eleonora Garoni、Kenji Kamada、Hiroshi Matsui、Masayoshi Nakano、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00864

  日期：2018.1.22

  analogues of vinyl anions, represents a promising route to extend the conjugation between Si═Si double bonds, previously reported synthetic routes to disilenides involve strongly reducing conditions. Herein, we report a novel synthetic route to disilenides from stable disilenes via the selective cleavage of Si(sp2)–Si(sp3) bonds under milder reaction conditions. Using this method, a 1,4-bis(trimethylsilyl)tetrasila-1

  尽管二硅化物，即乙烯基阴离子的二硅类似物的氧化偶联代表了扩展Si═Si双键之间共轭的有前途的途径，但是先前报道的二硅化物的合成途径涉及强烈的还原条件。在本文中，我们报告了在较温和的反应条件下通过选择性裂解Si（sp 2）-Si（sp 3）键从稳定的二硅萘烷中分离出二硅氢化物的新途径。使用该方法，由相应的甲硅烷基取代的二ilene合成了1,4-双（三甲基甲硅烷基）四硅-1,3-二烯（5）。此外，经由四硅-1,3-二烯-1-化物6合成了Et 3 Si-取代的四硅-1,3-二烯7。，这是官能化的四硅1,3-二烯的第一个实例。
• Zur Reaktion von Halogenwasserstoffen mit Phenyldisilanen
  作者：Edwin Hengge、G�nther Bauer、Ernst Brandst�tter、Georg Kollmann

  DOI：10.1007/bf00900868

  日期：——
• HENGGE, E., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 539-541
  作者：HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——