1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane | 57519-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane
• 英文别名: tribromo(trimethylsilyl)silane
• CAS: 57519-90-1
• 化学式: C₃H₉Br₃Si₂
• 分子量: 340.987
• InChiKey: ZXDGWEGWFNMQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane 在 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 生成 1,1,1-三甲基二硅烷 、 三正丁基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  含全卤代甲硅烷基的低聚硅烷的制备及其锡烷的氢化

  摘要：

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00323-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 在 aluminum tri-bromide 、 乙酰溴 作用下， 以73%的产率得到1,1,1-tribromo-2,2,2-trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  含全卤代甲硅烷基的低聚硅烷的制备及其锡烷的氢化

  摘要：

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00323-9

文献信息

• Thermal and Photochemical Cleavage of SiSi Double Bond in Tetrasila-1,3-diene
  作者：Kei Uchiyama、Selvarajan Nagendran、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja0741473

  日期：2007.9.1

  A novel stable tetrasila-1,3-diene 3 was synthesized by the reduction with sodium of the corresponding 1,2,2-tribromodisilane. X-ray analysis shows that the tetrasila-1,3-diene skeleton of 3 is highly twisted but adopts an anticlinal conformation in contrast to the previously reported tetrasila-1,3-dienes showing a synclinal conformation. Upon heating at 80 °C or irradiation using filtered light (λ

  通过用钠还原相应的 1,2,2-三溴二硅烷，合成了一种新型稳定的四硅-1,3-二烯 3。X 射线分析表明，3 的 tetrasila-1,3-diene 骨架高度扭曲，但采用背斜构象，与先前报道的 tetrasila-1,3-diene 显示向斜构象相反。在 80 °C 下加热或使用 3 在苯中的过滤光 (λ > 390 nm) 进行照射后，3 的 SiSi 双键之一发生完全解离，产生新的环三甲硅烷 4 和甲硅烷基 2，表明初始 SiSi 双键3分解为相应的二甲硅烷基甲硅烷基8和甲硅烷基2；环三甲硅烷 4 将通过分子内甲硅烷基插入 8 的 SiSi 键形成。
• Synthesis, Structure and Electronic Properties of a Stable π‐Type 3‐Electron‐2‐Center‐Bonded Species: A Silicon Analogue of a Bicyclo[1.1.0]butane Radical Anion
  作者：Taichi Koike、Raiki Osawa、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/anie.202117584

  日期：2022.5.9

  A silicon analogue of a bicyclo[1.1.0]butane radical anion was synthesized. This compound exhibits an extremely elongated bridgehead Si−Si bond (3.0638(8) Å) and a near-IR absorption (λmax=922 nm) in solution attributed to the HOMO→SOMO [π(Si−Si)→π*(Si−Si)] transition. Furthermore, this silicon radical anion presents a new bonding motif which appears to be the first example of a “π-type 3e-2c-bonded

  合成了双环[1.1.0]丁烷自由基阴离子的硅类似物。该化合物在溶液中表现出极长的桥头 Si-Si 键 (3.0638(8) Å) 和近红外吸收 (λ max =922 nm)，归因于 HOMO→SOMO [π(Si-Si)→π*( Si-Si)] 跃迁。此外，这种硅自由基阴离子呈现出一种新的键合基序，这似乎是“π 型 3e-2c 键合物种”的第一个例子。
• Synthesis and Functionalization of a 1,4-Bis(trimethylsilyl)tetrasila-1,3-diene through the Selective Cleavage of Si(sp²)–Si(sp³) Bonds under Mild Reaction Conditions
  作者：Naohiko Akasaka、Kentaro Fujieda、Eleonora Garoni、Kenji Kamada、Hiroshi Matsui、Masayoshi Nakano、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00864

  日期：2018.1.22

  analogues of vinyl anions, represents a promising route to extend the conjugation between Si═Si double bonds, previously reported synthetic routes to disilenides involve strongly reducing conditions. Herein, we report a novel synthetic route to disilenides from stable disilenes via the selective cleavage of Si(sp2)–Si(sp3) bonds under milder reaction conditions. Using this method, a 1,4-bis(trimethylsilyl)tetrasila-1

  尽管二硅化物，即乙烯基阴离子的二硅类似物的氧化偶联代表了扩展Si═Si双键之间共轭的有前途的途径，但是先前报道的二硅化物的合成途径涉及强烈的还原条件。在本文中，我们报告了在较温和的反应条件下通过选择性裂解Si（sp 2）-Si（sp 3）键从稳定的二硅萘烷中分离出二硅氢化物的新途径。使用该方法，由相应的甲硅烷基取代的二ilene合成了1,4-双（三甲基甲硅烷基）四硅-1,3-二烯（5）。此外，经由四硅-1,3-二烯-1-化物6合成了Et 3 Si-取代的四硅-1,3-二烯7。，这是官能化的四硅1,3-二烯的第一个实例。
• Zur Reaktion von Halogenwasserstoffen mit Phenyldisilanen
  作者：Edwin Hengge、G�nther Bauer、Ernst Brandst�tter、Georg Kollmann

  DOI：10.1007/bf00900868

  日期：——
• CMe3SiX3 and SiMe3SiX3 (X=H, F, Cl, Br, I): a combined ab initio and vibrational spectroscopic study
  作者：Robert Zink、Karl Hassler

  DOI：10.1016/s1386-1425(98)00189-9

  日期：1999.2

  The infrared and Raman vibrational spectra of the tert-butylsilanes CMe3SiX3 and disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br, I) have been measured and assigned with the help of normal coordinate analyses and potential energy distribution analyses employing ab initio optimized geometries and ab initio symmetry force constants. Scaled theoretical SiX and SiSi force constants are smaller than values estimated by extrapolation from spectroscopic force constants of related disilanes. The synthesis of the novel compound SiMe3SiI3 and the residual disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br) is described. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.