2,2',7,7'-四碘-9,9'-螺二芴 | 137181-59-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,2',7,7'-四碘-9,9'-螺二芴
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetraiodo-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: 2,2',7,7'-Tetraiodo-9,9'-spirobi[fluorene]
• CAS: 137181-59-0
• 化学式: C₂₅H₁₂I₄
• 分子量: 819.988
• InChiKey: CZBGMYRHQUHNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',7,7'-四碘-9,9'-螺二芴 在 copper(l) iodide 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,2',7,7'-tetramethoxy-3,3',6,6'-tetraformyl-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  将 COF 设计为智能触发器，用于快速捕获和控制释放单线态氧

  摘要：

  单线态氧 ( 1 O 2 ) 的捕获和控制释放具有重要意义，但由于其非常短的寿命和高反应性而非常具有挑战性。为了应对这一挑战，我们通过在骨架上安装功能性蒽部分，合理设计和制造了高度结晶、坚固且多孔的三维共价有机骨架 (3D COF)，用于1 O 2相关应用。由于其开放的网络、规则的通道和轻的骨架密度，3D COF 中的活性蒽位点可以轻松且完全地访问，因此与其他材料（如二维 COF 和无定形聚合物）相比具有优越的性能。值得注意的是，3D COF 显示了当前的历史新高所有报道的多孔材料中的1 O 2捕获率，通过各种表征技术和合理分析进行验证。此外，我们将 3D COF 平台用作防伪应用的刺激响应智能材料。该研究不仅为1 O 2 的捕获和释放提供了一个优秀的平台，而且扩展了COFs的应用范围。

  DOI：

  10.1039/d1ta07810k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 盐酸 、 硫酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2,2',7,7'-四碘-9,9'-螺二芴
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b

文献信息

• Spirobifluorene‐based Porous Organic Polymers as Efficient Porous Supports for Pd and Pt for Selective Hydrogenation
  作者：Mihaela Mirela Trandafir、Lidia Pop、Niculina D. Hӑdade、Ioana Hristea、Cristian Mihail Teodorescu、Frank Krumeich、Jeroen A. van Bokhoven、Ion Grosu、Vasile I. Parvulescu

  DOI：10.1002/cctc.201801247

  日期：2019.1.9

  Spirobifluorene‐based porous organic polymers (POP) were synthesized following two different protocols; the acetylenic coupling reaction conditions and the Sonogashira cross‐coupling reaction. These were utilized as support for the hydrogenation of a series of species containing unsaturated C=C and C=O bonds (4‐nitrostyrene, 4‐bromobenzophenone, acetophenone, 7‐nitro‐1‐tetralone and 1,2‐naphtoquinone

  螺环芴基多孔有机聚合物（POP）是根据两种不同的方案合成的；炔偶联反应条件和Sonogashira交叉偶联反应。这些被用来支持一系列含有不饱和C = C和C = O键的物种的加氢反应（4-硝基苯乙烯，4-溴二苯甲酮，苯乙酮，7-硝基-1-四氢萘酮和1,2-萘醌证实了它们的有效性）。通过铜催化方案制备的POP1完全不活泼，而含有钯的POP2-4则根据底物对金属的可及性表现出不同的活性。0.5重量％的Pd的进一步沉积导致活性和稳定的催化剂。它们很容易通过过滤分离，再分散后，连续十个循环可提供相同的性能。这项研究还通过比较Pd / POP与相同钯含量的Pd / C催化剂的行为，证明了载体在这些反应中的特定作用。Pt在这些载体上的沉积导致了亚纳米级的颗粒，并因此导致了仅由选择性差异反映的不同催化行为。
• Synthesis of Conjugated Microporous Polymers through Cationic Cyclization Polymerization
  作者：Hao Zhou、Bing Zhao、Cheng Fu、Ziqi Wu、Chonggang Wang、Yun Ding、Bao-Hang Han、Aiguo Hu

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b00437

  日期：2019.5.28

  polymers (CMPs) are a kind of polymeric materials combining both high porosities and photoelectric functions and are applied in numerous fields. Herein, three CMPs are facilely synthesized through cationic cyclization polymerization of monomers with multiple enediyne moieties. The chemical structures of the CMPs were characterized with solid-state 13C cross-polarization/magic-angle spinning NMR spectroscopy

  共轭微孔聚合物（CMPs）是一种兼具高孔隙率和光电功能的聚合物材料，并在许多领域得到应用。在此，通过具有多个烯二炔部分的单体的阳离子环化聚合容易地合成了三种CMP。CMP的化学结构通过固态13 C交叉极化/魔角旋转NMR光谱和傅里叶变换红外光谱进行表征。所获得的CMP具有较高的Brunauer-Emmett-Teller比表面积（高达780 m 2 g –1））和出色的吸附功能。二氧化碳（1.0 bar，273 K）的最高吸收能力高达12.7 wt％，碘（353 K）的吸收能力高达246 wt％，优于大多数多孔有机聚合物（POPs）。我们相信，这种无金属的策略将为CMP的合成提供一种新颖的方法，并将进一步扩大POPs的应用范围。
• Synthesis of a spirobifluorene-bridged allylsilane precursor for periodic mesoporous organosilica
  作者：Natsuko Tanaka、Norihiro Mizoshita、Yoshifumi Maegawa、Takao Tani、Shinji Inagaki、Yogesh R. Jorapur、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1039/c0cc05823h

  日期：——

  A novel spirobifluorene-bridged allylsilane precursor, which can be easily purified by silica gel chromatography, was prepared by using a new molecular building block for allylsilane sol–gel precursors (MBAS) and successfully converted into a highly fluorescent periodic mesoporous organosilica film.

  一种新颖的螺旋双芴桥连烯丙基硅烷前驱体，可通过硅胶色谱法轻松纯化，通过采用新的烯丙基硅烷溶胶-凝胶前驱体分子构建块（MBAS）制备，并成功转化为高荧光的周期性介孔有机硅薄膜。
• A Novel Photochromic Amorphous Molecular Material Based on Bisthienylethene with a Spiro-linker
  作者：He Tian、Bingzhi Chen、Pei-Hua Liu

  DOI：10.1246/cl.2001.990

  日期：2001.10

  A novel photochromic amorphous molecule (Spiro-BTE) based on bisthienylethene with a spirobifluorene linker has been synthesized. The relative high photochromic quantum yields were obtained for the Spiro-BTE and the switching stability was observed for more than 200 photochromic cycles. The introduction of the spiro center for photochromic molecules provides a new guideline for the exploring new amorphous

  合成了一种新型光致变色无定形分子 (Spiro-BTE)，它基于带有螺二芴连接体的双噻吩乙烯。Spiro-BTE 获得了相对较高的光致变色量子产率，并且在超过 200 次光致变色循环中观察到了开关稳定性。光致变色分子螺中心的引入为探索具有高Tg、良好光稳定性的新型无定形光致变色材料提供了新的指导。
• Three-Dimensional Mesoporous Covalent Organic Frameworks through Steric Hindrance Engineering
  作者：Yujie Wang、Yaozu Liu、Hui Li、Xinyu Guan、Ming Xue、Yushan Yan、Valentin Valtchev、Shilun Qiu、Qianrong Fang

  DOI：10.1021/jacs.0c00560

  日期：2020.2.26

  of three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) with large pores and high surface areas is of great importance for various applications. However, it remains a major challenge due to the frequent structural interpenetration and pore collapse after the removal of guest species situated in the pores. Herein, we report for the first time a series of 3D mesoporous COFs through a general method

  具有大孔和高表面积的三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 的开发对于各种应用具有重要意义。然而，由于位于孔隙中的客体物种被去除后频繁的结构互穿和孔隙坍塌，这仍然是一个重大挑战。在此，我们首次通过空间位阻工程的一般方法报道了一系列 3D 介孔 COF。通过在单体上战略性地放置甲氧基和甲基，我们可以获得具有永久介孔（高达 26.5 Å）和高表面积（> 3000 m2 g-1）的类金刚石结构的非互穿 3D COF，远远优于那些报告的具有相同拓扑结构的常规 COF。